خالد صلاح

“FDA” توافق على عقار كيماوى للأطفال مرضى التهاب الأوعية الدموية النادرة

الأربعاء، 02 أكتوبر 2019 08:30 م
“FDA” توافق على عقار كيماوى للأطفال مرضى التهاب الأوعية الدموية النادرة fda هيئة الغذاء والدواء الأمريكية
كتب بيتر إبراهيم

مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء

منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” الموافقة على حقنة تحتوى على المادة الفعالة (ريتوكسيماب) لعلاج الورم الحبيبي (GPA)  والتهاب الأوعية الدموية المجهرية  (MPA)في الأطفال من عمر عامين وما فوق.

ولاحظت الهيئة الأمريكية أن مرضى الأطفال الذين يعانون من GPA ، والمعروف سابقًا باسم الورم الحبيبي لـ Wegener  ، كان يشبه أمراض المناعة الذاتية.

وفي مركز دولي متعدد عولج 25 مريضًا تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عامًا بحقنة "ريتوكسيماب" و تلقى جميع المرضى إضافة للعلاج مادة "بريدنيزولون".

وبعد مرحلة لمدة ستة أشهر، تم علاج 14 مريضًا، وخلال 18 شهرًا تم علاج جميع المرضى الـ 25.

وبالإضافة إلى هذه البيانات، دعمت الموافقة على ريتوكسيماب للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 5 سنوات.

والآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها في مرضى الأطفال شملت الالتهابات وردود الفعل المتعلقة بالغثيان، نقص السكر في الدم.

الآثار الجانبية الأخرى الشائعة هي قلة الأوعية الدموية وفقر الدم.

 

 


مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء

لا توجد تعليقات على الخبر
اضف تعليق

تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة





لا تفوتك
الرجوع الى أعلى الصفحة