خالد صلاح

FDA

"FDA" توافق على الاستخدام الطارئ لعقار الأجسام المضادة "ريجينيرون" لعلاج كورونا.. أثبت فاعلية فى تعافى ترامب.. يعطى كوكتيل "كازيريفيماب وإيمديفيماب" للحالات الخفيفة والمتوسطة.. وممنوع للحالات الشديدة

"FDA" توافق على الاستخدام الطارئ لعقار الأجسام المضادة "ريجينيرون" لعلاج كورونا.. أثبت فاعلية فى تعافى ترامب.. يعطى كوكتيل "كازيريفيماب وإيمديفيماب" للحالات الخفيفة والمتوسطة.. وممنوع للحالات الشديدة

الأحد، 22 نوفمبر 2020 10:30 ص

وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA" اليوم على الاستخدام فى حالات الطوارئ (EUA) لعقار "ريجينيرون"، والذى يتكون من اثنين من الأجسام المضادة.

FDA تحدد 10ديسمبر لاجتماع اللجنة الاستشارية لمناقشة لقاح كورونا من فايزر

FDA تحدد 10ديسمبر لاجتماع اللجنة الاستشارية لمناقشة لقاح كورونا من فايزر

الأحد، 22 نوفمبر 2020 10:00 ص

حددت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية"FDA" ، اجتماعًا للجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة (VRBPAC) في 10 ديسمبر لمناقشة طلب ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) للقاح فيروس كورونا من شركة فايزر Pfizer، بالشراكة مع شركة BioNTech ، وذلك وفقا لما ذكره موقع" FDA".

"FDA"توافق على الاستخدام الطارئ لعقار الأجسام المضادة"ريجينيرون"لعلاج كورونا

"FDA"توافق على الاستخدام الطارئ لعقار الأجسام المضادة"ريجينيرون"لعلاج كورونا

الأحد، 22 نوفمبر 2020 07:59 ص

وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية"FDA" على الاستخدام الطارئ لعقار الأجسام المضادة Regeneron لعلاج فيروس كورونا والذى اعطى للرئيس ترامب، وذلك وفقا لموقع FDA و"Reuters"

فايزر تتقدم اليوم لــ"FDA" للحصول على الموافقة الطارئة للقاح كورونا

فايزر تتقدم اليوم لــ"FDA" للحصول على الموافقة الطارئة للقاح كورونا

الجمعة، 20 نوفمبر 2020 11:00 ص

كشفت صحيفة "ديلى ميل" البريطانية أن شركة فايزر ستقدم طلبًا للحصول على موافقة هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA" الطارئة على لقاحها الفعال بنسبة 95% اليوم الجمعة.

"FDA"توافق على الاستخدام الطارئ لعقار باريسيتينيب مع ريميديسيفير لعلاج كورونا.. الأبحاث أثبتت فاعليتهما معا لتقليل فترة البقاء بالمستشفى.. ويستخدمان معا لعلاج البالغين والأطفال فى سن عامين فأكثر للحالات الشديدة

"FDA"توافق على الاستخدام الطارئ لعقار باريسيتينيب مع ريميديسيفير لعلاج كورونا.. الأبحاث أثبتت فاعليتهما معا لتقليل فترة البقاء بالمستشفى.. ويستخدمان معا لعلاج البالغين والأطفال فى سن عامين فأكثر للحالات الشديدة

الجمعة، 20 نوفمبر 2020 10:00 ص

أصدرت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA" اليوم تصريحًا للاستخدام فى حالات الطوارئ (EUA) لعقار باريسيتنيب baricitinib، بالاشتراك مع عقار ريميديسيفير.

"FDA"تنشر بيانات ترخيص استخدام لقاحات وأدوية كورونا للجمهور فى حالات الطوارئ

"FDA"تنشر بيانات ترخيص استخدام لقاحات وأدوية كورونا للجمهور فى حالات الطوارئ

الأربعاء، 18 نوفمبر 2020 02:00 م

كشفت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA" ، إنها ستجري مراجعات عامة لجميع البيانات والمعلومات المتعلقة بترخيص استخدام الطوارئ (EUA) الممنوح لأدوية ولقاحات فيروس كورونا.

الـ FDA توافق على أول اختبار تشخيصى لـ كورونا للاستخدام المنزلى

الـ FDA توافق على أول اختبار تشخيصى لـ كورونا للاستخدام المنزلى

الأربعاء، 18 نوفمبر 2020 01:00 م

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصريحًا للاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لأول اختبار تشخيصى لـ COVID-19 للاختبار الذاتي فى المنزل والذي يوفر نتائج سريعة.

FDA طلبت توظيف استشاريين لمراقبة مشاكل جودة عقار إيلي ليلى لكورونا

FDA طلبت توظيف استشاريين لمراقبة مشاكل جودة عقار إيلي ليلى لكورونا

الأربعاء، 11 نوفمبر 2020 06:00 م

طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من شركة Eli Lilly التي حصل عقارها الجديد لكورونا على موافقة FDA للاستخدام في حالات الطوارئ، تعيين استشاريين لاختبار الدُفعات الجديدة من الدواء

رئيس فايرز الأمريكية يكشف عن موعد التقدم لتسجيل اللقاح رسميا لـ FDA

رئيس فايرز الأمريكية يكشف عن موعد التقدم لتسجيل اللقاح رسميا لـ FDA

الثلاثاء، 10 نوفمبر 2020 04:30 م

ألبرت بورلا رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر الأمريكية قال إن هناك حاجة إلى مزيد من البيانات حول سلامة اللقاح

مالا تعرفه عن عقار الأجسام المضادة لشركة ايلي ليلي بعد موافقة "FDA"

مالا تعرفه عن عقار الأجسام المضادة لشركة ايلي ليلي بعد موافقة "FDA"

الثلاثاء، 10 نوفمبر 2020 01:30 م

أصدرت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية تصريحا للاستخدام الطارئ (EUA) للعقار بالأجسام المضادة من شركة "ايلي ليلى" مساء أمس الاثنين

FDA توافق على عقار الأجسام المضادة "bamlanivimab" من "Eli Lilly" لعلاج حالات كورونا المتوسطة والخفيفة.. أمريكا تتعاقد على 300 ألف جرعة بـ375 مليون دولار.. والموافقة جاءت بعد إعلان فايزر فعالية لقاحها بنسبة 90%

FDA توافق على عقار الأجسام المضادة "bamlanivimab" من "Eli Lilly" لعلاج حالات كورونا المتوسطة والخفيفة.. أمريكا تتعاقد على 300 ألف جرعة بـ375 مليون دولار.. والموافقة جاءت بعد إعلان فايزر فعالية لقاحها بنسبة 90%

الثلاثاء، 10 نوفمبر 2020 11:05 ص

وافقت هيئة الأغذية والأدوية الامريكية"FDA " على الاستخدام الطارئ لعقار ايلي ليلي Eli Lilly الوحيد الذي يحتوي على الأجسام المضادة لفيروس كورونا لعلاج مرضى COVID-19 المعتدل أو المعتدل.

FDA توافق على عقار الأجسام المضادة لشركة إيلى ليلى لعلاج فيروس كورونا

FDA توافق على عقار الأجسام المضادة لشركة إيلى ليلى لعلاج فيروس كورونا

الثلاثاء، 10 نوفمبر 2020 08:31 ص

وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA على الاستخدام الطارئ لعقار إيلي ليلي Eli Lilly الوحيد الذى يحتوى على الأجسام المضادة لفيروس كورونا.

اللجنة الاستشارية لـ FDA غير مقتنعة بفاعلية عقار الزهايمر التجريبي

اللجنة الاستشارية لـ FDA غير مقتنعة بفاعلية عقار الزهايمر التجريبي

السبت، 07 نوفمبر 2020 03:00 م

ذكرت شبكة CNN الأمريكية أن اللجنة الاستشارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد خلصت في اجتماع أمس الجمعة إلى أنه لا توجد أدلة كافية لدعم فعالية عقار Aducanumab التجريبي لمرض الزهايمر - وبالتالي لا تدعم البيانات السريرية للموافقة على العلاج.

سر عقار جديد للزهايمر يعمل على إبطاء تدهور الذاكرة

سر عقار جديد للزهايمر يعمل على إبطاء تدهور الذاكرة

الجمعة، 06 نوفمبر 2020 12:30 م

كشفت صحيفة "ديلى ميل" البريطانية، أن هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA"، تعتزم هي الموافقة على دواء جديد لمرض الزهايمر لأول مرة منذ ما يقرب من 20 عامًا

"FDA" تحذر من استخدام أجهزة مكثفات الأكسجين لمرضى كورونا

"FDA" تحذر من استخدام أجهزة مكثفات الأكسجين لمرضى كورونا

الجمعة، 06 نوفمبر 2020 12:00 م

حذرت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية"FDA" من علاج فيروس كورونا في المنزل باستخدام أجهزة "مُكثّف أوكسجين".

الريمدسيفير لعلاج كورونا.. ماذا بعد موافقة FDA عليه هل فعال أم لم يثبت بعد؟

الريمدسيفير لعلاج كورونا.. ماذا بعد موافقة FDA عليه هل فعال أم لم يثبت بعد؟

السبت، 31 أكتوبر 2020 09:00 ص

أصبحت الولايات المتحدة بؤرة العالم في جائحة COVID-19 المتزايد باستمرار، في حين أن إستراتيجيات الوقاية من الصحة العامة المتمثلة في التباعد الاجتماعي وتجنب التجمعات والإخفاء وغسل اليدين المتكرر

FDA تحذر الحوامل من استخدام مسكنات الألم فى النصف الثانى من الحمل

FDA تحذر الحوامل من استخدام مسكنات الألم فى النصف الثانى من الحمل

الثلاثاء، 20 أكتوبر 2020 11:00 ص

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA مؤخرًا تحذيرات جديدة بشأن استخدام مسكنات الألم الشائعة خلال النصف الثانى من حالات الحمل.

FDA تعيد إصدار ترخيص الطوارئ لبعض أجهزة التنفس الصناعى المصنوعة بالصين

FDA تعيد إصدار ترخيص الطوارئ لبعض أجهزة التنفس الصناعى المصنوعة بالصين

الجمعة، 16 أكتوبر 2020 09:00 م

أعادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إصدار تصريح الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لبعض أجهزة التنفس الصناعي التي تعمل بقطعة الوجه (FFRs) المصنّعة في الصين.

إدارة الدواء الأمريكية FDA توافق على أول علاج لفيروس الإيبولا

إدارة الدواء الأمريكية FDA توافق على أول علاج لفيروس الإيبولا

الخميس، 15 أكتوبر 2020 12:37 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على عقار Inmazeb (atoltivimab و maftivimab و odesivimab-ebgn).

FDA توافق على الاستخدام الطارئ لاختبار كورونا لشركة "أبوت" للأجسام المضادة

FDA توافق على الاستخدام الطارئ لاختبار كورونا لشركة "أبوت" للأجسام المضادة

الثلاثاء، 13 أكتوبر 2020 11:00 ص

كشفت صحيفة "ديلى ميل" البريطانية أن هيئة الأغذية والأدوية الامريكية FDA وافقت على الاستخدام الطارئ لاختبار شركة "أبوت " للأجسام المضادة لفيروس كورونا.

الرجوع الى أعلى الصفحة