خالد صلاح

FDA

"FDA" تحذر من استخدام أجهزة غير مصرح بها لإدارة مرض السكرى

"FDA" تحذر من استخدام أجهزة غير مصرح بها لإدارة مرض السكرى

السبت، 18 مايو 2019 05:00 م

حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 'FDA" اليوم المرضى وأخصائيي الرعاية الصحية من المخاطر المرتبطة باستخدام أجهزة غير معتمدة أو غير مصرح بها لإدارة مرض السكري..

دواء بـ5 ملايين دولار لعلاج ضمور العضلات تستعد "FDA" للموافقه عليه

دواء بـ5 ملايين دولار لعلاج ضمور العضلات تستعد "FDA" للموافقه عليه

السبت، 18 مايو 2019 03:30 م

سلطت صحيفة "ديلى ميل" البريطانية الضوء على العلاج الجينى الجديد لمرض "ضمور العضلات الشوكى".

“FDA” تحذر: أحبار الوشم المعاد استخدامها تسبب التلوث الجرثومى

“FDA” تحذر: أحبار الوشم المعاد استخدامها تسبب التلوث الجرثومى

الجمعة، 17 مايو 2019 06:30 م

حذرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” من أحبار الوشم لأنها ملوثة بالبكتيريا ويمكن أن تؤدي إلى عدوى تشكل خطراً على الصحة.

“FDA” توافق على أول دواء لمنع تجلط الدم للأطفال لعلاج أمراض القلب الخلقية

“FDA” توافق على أول دواء لمنع تجلط الدم للأطفال لعلاج أمراض القلب الخلقية

الجمعة، 17 مايو 2019 02:03 م

وافقت “FDA” على أول حقنة لمنع تجلط الدم للأطفال لعلاج أمراض القلب الخلقية والسرطان والصدمات والعدوى.

“FDA” توافق على أول علاج للأطفال المصابين بمتلازمة الوهن العضلى

“FDA” توافق على أول علاج للأطفال المصابين بمتلازمة الوهن العضلى

الثلاثاء، 07 مايو 2019 01:00 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على أقراص تحتوى على المادة الفعالة (amifampridine) لعلاج متلازمة الوهن العضلي.

علاج جديد لأمراض القلب الناجمة عن مرض نادر خطير.. اعرف التفاصيل

علاج جديد لأمراض القلب الناجمة عن مرض نادر خطير.. اعرف التفاصيل

الثلاثاء، 07 مايو 2019 12:52 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على عقارين يحتويان على المادة الفعالة (tafamidis meglumine) والمادة الفعالة (tafamidis) لعلاج مرض القلب الناجم عن الداء النشواني الدماغي المتوسط ​​(ATTR-CM) في البالغين.

“FDA” تعتمد أول لقاح للوقاية من مرض حمى الضنك فى المناطق الموبوءة

“FDA” تعتمد أول لقاح للوقاية من مرض حمى الضنك فى المناطق الموبوءة

الخميس، 02 مايو 2019 07:00 م

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم عن الموافقة على “Dengvaxia” ، وهو أول لقاح معتمد للوقاية من مرض حمى الضنك الناجم عن جميع الأنماط لفيروس حمى الضنك (1 و 2 و 3 و 4) في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 9 و 16 عامًا والذين يعيشون في المناطق الموبوءة.

هيئة الأغذية الأمريكية توافق على عقار مافيريت لعلاج الأطفال المصابين بفيروس C

هيئة الأغذية الأمريكية توافق على عقار مافيريت لعلاج الأطفال المصابين بفيروس C

الخميس، 02 مايو 2019 01:57 م

وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية"FDA" على علاج أقراص "مافيريت" Mavyret لعلاج الأطفال المصابين بفيروس سى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 17 عامًا

“FDA” توافق علي أول بخاخ للأنف ينقذ أصحاب جرعات المخدرات الزائدة

“FDA” توافق علي أول بخاخ للأنف ينقذ أصحاب جرعات المخدرات الزائدة

السبت، 20 أبريل 2019 02:00 م

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم الموافقة النهائية على أول بخاخة للأنف تحتوى على “naloxone HCL” المعروف باسم Narcan ، وهو دواء منقذ للحياة يمكنه إيقاف أو عكس آثار جرعة زائدة من المواد الأفيونية.

“FDA” توافق على أول دواء يتكون من عقارين لمرضى الإيدز

“FDA” توافق على أول دواء يتكون من عقارين لمرضى الإيدز

الثلاثاء، 09 أبريل 2019 02:00 م

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” وافقت على دواء يحتوى على المادة الفعالة (دولوتيجرافير ولاميفودين)، كنظام كامل لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري.

“FDA” تحذر من نكهات جديدة للسجائر الإلكترونية تسبب التهاب الرئة

“FDA” تحذر من نكهات جديدة للسجائر الإلكترونية تسبب التهاب الرئة

السبت، 06 أبريل 2019 09:00 م

قالت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية “FDA” اليوم إنه تم إرسال رسائل تحذير إلى شركتين تصنع وتبيع سوائل سجائر إلكترونية تشبه أدوية الكحة والعصائر والتى تسبب التهاب الرئة.

"FDA" توسع استخدام علاج سرطان الثدى المتقدم ليشمل الذكور

"FDA" توسع استخدام علاج سرطان الثدى المتقدم ليشمل الذكور

الجمعة، 05 أبريل 2019 03:00 م

وسعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" اليوم دائرة استخدام كبسولات Ibrance (palbociclib) فى تركيبة مع علاجات الغدد الصماء المحددة لمستقبلات الهرمونات (HR).

كان يستخدم لعلاج الربو.. FDA تعتمد علاجا لاضطرابات المناعة المزمنة النادرة

كان يستخدم لعلاج الربو.. FDA تعتمد علاجا لاضطرابات المناعة المزمنة النادرة

الخميس، 04 أبريل 2019 02:00 م

اعتمدت FDA اليوم دواء لعلاج شكل حاد من الربو أدى إلى تحسن كبير فى صحة الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات المناعة المزمنة النادرة.

“FDA” توافق على كبسولات لعلاج قصور الغدد التناسلية للرجال

“FDA” توافق على كبسولات لعلاج قصور الغدد التناسلية للرجال

الخميس، 28 مارس 2019 09:00 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على عقار يحتوى على المادة الفعالة “undecanoate” ، وهو كبسولة هرمون تستوستيرون.

“FDA” توافق على استخدام دواء للكبد لعلاج مرض الزهايمر

“FDA” توافق على استخدام دواء للكبد لعلاج مرض الزهايمر

الخميس، 28 مارس 2019 03:40 م

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم على دواء مبتكر مصمم لعلاج التهابات الكبد كعلاج غير متوقع للأشخاص المصابين بمرض الزهايمر.

FDA توافق على جهاز جديد لعلاج فشل القلب

FDA توافق على جهاز جديد لعلاج فشل القلب

السبت، 23 مارس 2019 02:00 م

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، اليوم، على نظام Optimizer Smart للأشخاص الذين يعانون من قصور القلب المزمن.

"FDA " توافق على جهاز جديد لعلاج تسمم غاز أول أوكسيد الكربون

"FDA " توافق على جهاز جديد لعلاج تسمم غاز أول أوكسيد الكربون

الأحد، 17 مارس 2019 07:18 م

وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA "، مؤخرا على تسويق جهاز جديد لعلاج التسمم بأول أكسيد الكربون، وهو مخصص للاستخدام في غرفة الطوارئ .

FDA توافق على بخاخة أنف جديدة لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج

FDA توافق على بخاخة أنف جديدة لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج

الأربعاء، 06 مارس 2019 01:01 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على استخدام أنف جديدة تحتوى على المادة الفعالة (esketamine).

هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" تحذر من أكاذيب وجود علاجات للزهايمر

هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" تحذر من أكاذيب وجود علاجات للزهايمر

الثلاثاء، 19 فبراير 2019 04:55 م

حذرت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" ، من أكاذيب وجود علاجات لمرض الزهايمر، تباع عبر الإنترنت ،ويتم الترويج لها بإدعاءات كاذبة بانها تعالج مرض الزهايمر .

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA تستعين بتقنية"البلوك تشين"لتعقب الأدوية

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA تستعين بتقنية"البلوك تشين"لتعقب الأدوية

الإثنين، 11 فبراير 2019 12:21 م

تفكر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية فى الاستعانة بحل تكنولوجى للحفاظ على سلامة الدواء، إذ أطلقت الوكالة برنامجاً تجريبياً يسمح باستكشاف طرق لتتبع الأدوية.

الرجوع الى أعلى الصفحة