خالد صلاح

برعاية سوبر كورة

سوبر كورة

FDA

“FDA” تطالب بوضع 12 صورة تحذيرية ملونة جديدة على علب السجائر

“FDA” تطالب بوضع 12 صورة تحذيرية ملونة جديدة على علب السجائر

الجمعة، 16 أغسطس 2019 02:01 م

اليوم، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اقتراحات تطلب تحذيرات صحية جديدة على عبوات السجائر.

FDA توافق على عقار جديد للسل المقاوم للعلاج الذي يصيب الرئتين

FDA توافق على عقار جديد للسل المقاوم للعلاج الذي يصيب الرئتين

الخميس، 15 أغسطس 2019 04:00 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على أقراص تحتوى على المادة الفعالة "بريومانيد".

بعد دخول 127 أمريكى للمستشفى بقصور الرئة.. “FDA” تحذر من السجائر الإلكترونية

بعد دخول 127 أمريكى للمستشفى بقصور الرئة.. “FDA” تحذر من السجائر الإلكترونية

الخميس، 08 أغسطس 2019 12:00 م

أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” دعوة جديدة لتقديم تقارير من أشخاص عانوا من نوبات صدرية وقلبية بعد استخدام السجائر الإلكترونية أو الـ “Vapes”.

FDA: تحذر من دواء لإلتهاب القولون التقرحى يسبب تجلط الدم

FDA: تحذر من دواء لإلتهاب القولون التقرحى يسبب تجلط الدم

الثلاثاء، 30 يوليه 2019 11:30 ص

أصدرت “FDA” تحذيرات جديدة حول زيادة خطر الإصابة بتجلط الدم والوفاة بين مرضى التهاب القولون التقرحي الذين يتناولون العقار الذى يحتوى على المادة الفعالة “tofacitinib”.

“FDA” توافق على أول علاج لحالات هبوط السكر الحاد فى الدم

“FDA” توافق على أول علاج لحالات هبوط السكر الحاد فى الدم

الخميس، 25 يوليه 2019 02:00 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على مسحوق “Baqsimi” للأنف يحتوى على المادة الفعالة "جلوكاجون" ، وهو أول علاج معتمد لعلاج حالات سكر الدم الحاد.

“FDA” توافق على 9 إصدارات من دواء شهير للألم العصبى لتقليل التكلفة

“FDA” توافق على 9 إصدارات من دواء شهير للألم العصبى لتقليل التكلفة

الثلاثاء، 23 يوليه 2019 09:00 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على نسخ عامة من حبوب علاج آلام الأعصاب .

FDA توافق على علاج جديد لالتهاب المسالك البولية المعقدة

FDA توافق على علاج جديد لالتهاب المسالك البولية المعقدة

الخميس، 18 يوليه 2019 03:30 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” على عقار جديد لعلاج التهاب المسالك البولية.

العودة للسجائر العادية..بعد إعلان"FDA"لخفض النكيوتين فى السجائر الألكترونية

العودة للسجائر العادية..بعد إعلان"FDA"لخفض النكيوتين فى السجائر الألكترونية

الثلاثاء، 16 يوليه 2019 04:00 م

كشفت صحيفة "ديلى ميل "البريطانية، أن نصف مستخدمي السجائر الإلكترونية الشباب الذين مازالوا يدخنون السجائر الألكترونية، سيلجئون إلى تدخين السجائر العادية التقليدية،

FDA توافق على علاج جديد لمرض المايلوما المتعددة المقاومة للأدوية

FDA توافق على علاج جديد لمرض المايلوما المتعددة المقاومة للأدوية

الخميس، 04 يوليه 2019 12:30 م

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، اليوم، موافقة سريعة على أقراص Xpovio التى تحتوى على المادة الفعالة (سيلينيكور).

"FDA" تصدق على عقار أمريكي لعلاج إضطراب طيف التهاب العصب البصري

"FDA" تصدق على عقار أمريكي لعلاج إضطراب طيف التهاب العصب البصري

السبت، 29 يونيو 2019 01:16 م

صدقت إدارة الأغذية والدواء الأمريكية على استخدام عقار "سولاريس"، فى صورة حقن، ليصبح أول عقار لعلاج إضطراب طيف التهاب العصب البصري (NMOSD).

“FDA” تحذر من انتشار القرطوم لعدم قدرته على علاج إدمان المواد الأفيونية

“FDA” تحذر من انتشار القرطوم لعدم قدرته على علاج إدمان المواد الأفيونية

الخميس، 27 يونيو 2019 11:00 م

حذرت إدارة الغذاء والدواء FDA من القرطوم مرة أخرى وضرورة توقف الشركات عن الإعلان عن منتجاتها وبيعها بشكل غير قانوني كعلاج لإدمان المواد الأفيونية.

"FDA" توسع استخدام علاج التليف الكيسى ليشمل المرضى بين 6 سنوات وما فوق

"FDA" توسع استخدام علاج التليف الكيسى ليشمل المرضى بين 6 سنوات وما فوق

السبت، 22 يونيو 2019 01:00 م

قامت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية اليوم بتوسيع استخدام عقار "Symdeko" (مزيج من أقراص tezacaftor / ivacaftor) لعلاج الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 سنوات وما فوق.

“FDA” تصدر تحذيرا ضد دواء شهير للربو

“FDA” تصدر تحذيرا ضد دواء شهير للربو

الخميس، 13 يونيو 2019 03:00 م

أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” تحذيرا من دواء شهير للربو يحتوى على المادة الفعالة “omalizumab” لتسببه فى مشاكل للقلب.

“FDA” توافق على أول بروتوكول علاجى لمرضى الأورام الليمفاوية

“FDA” توافق على أول بروتوكول علاجى لمرضى الأورام الليمفاوية

الثلاثاء، 11 يونيو 2019 02:00 م

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة سريعة على حقن تحتوى على المادة الفعالة (polatuzumab vedotin-piiq)، بالاقتران مع مادة "بينداموستين" ومادة "ريتوكسيماب" وهو مزيج معروف باسم "BR" ، لعلاج المرضى.

“FDA” توافق على علاج جديد للصداع العنقودي

“FDA” توافق على علاج جديد للصداع العنقودي

الخميس، 06 يونيو 2019 01:30 م

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم على حقنة جديدة تدعى “Emgality” وتحتوى على المادة الفعالة (galcanezumab-gnlm) لعلاج الصداع العنقودي العرضي عند البالغين.

"FDA" توافق على عقار لالتهاب الرئة الجرثومى المكتسب من المستشفيات

"FDA" توافق على عقار لالتهاب الرئة الجرثومى المكتسب من المستشفيات

الأربعاء، 05 يونيو 2019 07:00 م

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم على حقن “Zerbaxa” التى تحتوى على المادة الفعالة (سيفتولوزان وتازوباكتام) لعلاج الالتهاب الرئوى الجرثومى..

"FDA" تحذر من استخدام أجهزة غير مصرح بها لإدارة مرض السكرى

"FDA" تحذر من استخدام أجهزة غير مصرح بها لإدارة مرض السكرى

السبت، 18 مايو 2019 05:00 م

حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 'FDA" اليوم المرضى وأخصائيي الرعاية الصحية من المخاطر المرتبطة باستخدام أجهزة غير معتمدة أو غير مصرح بها لإدارة مرض السكري..

دواء بـ5 ملايين دولار لعلاج ضمور العضلات تستعد "FDA" للموافقه عليه

دواء بـ5 ملايين دولار لعلاج ضمور العضلات تستعد "FDA" للموافقه عليه

السبت، 18 مايو 2019 03:30 م

سلطت صحيفة "ديلى ميل" البريطانية الضوء على العلاج الجينى الجديد لمرض "ضمور العضلات الشوكى".

“FDA” تحذر: أحبار الوشم المعاد استخدامها تسبب التلوث الجرثومى

“FDA” تحذر: أحبار الوشم المعاد استخدامها تسبب التلوث الجرثومى

الجمعة، 17 مايو 2019 06:30 م

حذرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” من أحبار الوشم لأنها ملوثة بالبكتيريا ويمكن أن تؤدي إلى عدوى تشكل خطراً على الصحة.

“FDA” توافق على أول دواء لمنع تجلط الدم للأطفال لعلاج أمراض القلب الخلقية

“FDA” توافق على أول دواء لمنع تجلط الدم للأطفال لعلاج أمراض القلب الخلقية

الجمعة، 17 مايو 2019 02:03 م

وافقت “FDA” على أول حقنة لمنع تجلط الدم للأطفال لعلاج أمراض القلب الخلقية والسرطان والصدمات والعدوى.

الرجوع الى أعلى الصفحة