فيسبوك
واتساب
في إنجاز صحي جديد يُحسب للمبادرات الرئاسية التاريخية، كشفت وزارة الصحة والسكان عن طفرة غير مسبوقة في ملف الرعاية الطبية للأطفال حديثي الولادة، بعدما نجحت مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية - إحدى ثمار «100 مليون صحة» - في فحص 900 ألفً مولودًا منذ انطلاقها في يوليو 2021 وحتى الآن.
تأتي هذه الجهود الضخمة في إطار رؤية الدولة المصرية لبناء جيل جديد يتمتع بصحة كاملة، وخالٍ تمامًا من مسببات الإعاقة والتشوهات الوراثية التي كانت تؤرق آلاف الأسرة المصرية لم عقود طويلة.
19 مرضًا نادِرًا تحت مجهر «المسح الطبي»
وقال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إن المبادرة تسير بخطى حثيثة في مرحلتها الأولى، حيث تستهدف الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة للحد من مخاطر المضاعفات الوراثية. وكشف عبد الغفار عن التخطيط للانتقال إلى المرحلة الثانية قريباً، والتي ستشمل مسحًا طبيًا شاملًا لجميع المواليد في كافة الوحدات الصحية والمراكز على مستوى الجمهورية.
وتضم قائمة الفحص المبكر 19 مرضًا وراثيًا وجينياً، تتنوع بين خلل التمثيل الغذائي والاضطرابات الهرمونية، ومن أبرزها:
• قصور الغدة الدرقية الخلقي وتضخم الغدة الكظرية.
• أنيميا الفول ومرض «الفينيل كيتونوريا».
• التليف الكيسي ومرض «بول شراب» (Maple Syrup Urine Disease).
• نقص إنزيم البيوتينيداز وارتفاع الجالاكتوز والتيروزين.
• اضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية وارتفاع أحماض الجلوتاريك والأيزوفاليريك.
تقنيات عالمية لعلاج مجاني بالكامل
وعن آلية العمل داخل المبادرة، أوضح المتحدث الرسمي أن الفحص يبدأ بخطوة بسيطة لكنها مصيرية، تتلخص في أخذ «قطرة دم من كعب الطفل»، لتسلك طريقها نحو المعامل المركزية بـ المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والتي تم تجهيزها بأحدث الأجهزة والتقنيات المعملية على مستوى العالم.
خطوات متكاملة للإنقاذ المبكر: في حال أظهرت التحاليل إيجابية العينة لأي من الأمراض الوراثية، يتم استدعاء الطفل فورًا لإجراء "الاختبار التأكيدي"، ومن ثم إدراج الطفل مباشرة ضمن برنامج العلاج والمتابعة مجانًا بالكامل ووفق أحدث البروتوكولات العلاجية المعتمدة عالميًا.
56 مركزًا متطورًا ودعم شامل للأسر
ولضمان استدامة الخدمة وسهولة الوصول إليها، أعلنت وزارة الصحة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية عن تجهيز وتخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية، موزعة جغرافيًا على كافة المحافظات.
ولا تقتصر تقديمات هذه المراكز على الأدوية والأغذية العلاجية الخاصة فقط، بل تمتد لتشمل، المتابعة الطبية الدورية مع كبار الأطباء والاستشاريين، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور للتعامل الصحيح مع حالة الطفل، وتقديم المشورة الوراثية للحد من تكرار الإصابات في الحمل المستقبلي.
واختتمت تقرير لوزارة الصحة بالتأكيد على أن المبادرة تُمثل حجر الزاوية في منظومة الرعاية الصحية الأولية بمصر، داعية كافة المواطنين للاستفسار أو طلب الدعم عبر الخطوط الساخنة (105) و15335 مؤكدة أن الكشف المبكر هو طوق النجاة الأول لحماية أطفالنا وضمان مستقبل صحي وآمن لأجيال مصر القادمة.
