وزارة الصحة: توفير فحوصات الكشف عن الأمراض النادرة والوراثية بالمجان

الأحد، 01 مارس 2026 11:20 ص
وزارة الصحة: توفير فحوصات الكشف عن الأمراض النادرة والوراثية بالمجان وزارة الصحة

كتب وليد عبد السلام

بالتزامن مع الاحتفال باليوم العالمي للأمراض النادرة، جددت وزارة الصحة التأكيد على أهمية إجراء فحوصات الكشف المبكر لحديثي الولادة، باعتبارها خطوة أساسية لحماية الأطفال من مضاعفات الأمراض الوراثية التي قد تؤثر على نموهم وصحتهم مستقبلًا.

وأوضحت وزارة الصحة  أن إجراء هذه الفحوصات خلال الفترة من اليوم الثالث إلى السابع بعد الولادة، عبر الوحدات الصحية ومراكز طب الأسرة، يساهم في الاكتشاف المبكر لعدد من الأمراض التي قد تسبب إعاقات دائمة إذا لم يتم التعامل معها في الوقت المناسب، بما في ذلك بعض الحالات المرتبطة بالتأخر العقلي واضطرابات التمثيل الغذائي.

وأشارت وزارة الصحة  إلى أن الكشف المبكر يتيح التدخل العلاجي السريع ووضع خطة متابعة دقيقة لكل حالة، ما يحسن فرص النمو الطبيعي للأطفال ويقلل الأعباء الصحية والاجتماعية على الأسرة والمجتمع.

وأكدت وزارة الصحة أن الفحوصات متاحة وسهلة الإجراء، داعية أولياء الأمور إلى عدم التهاون في إجراء المسح الطبي لأطفالهم حديثي الولادة، لأن الاكتشاف المبكر يظل العامل الأهم في الوقاية والحفاظ على جودة حياة الأطفال.

 




أخبار اليوم السابع على Gogole News تابعوا آخر أخبار اليوم السابع عبر Google News
قناة اليوم السابع على الواتساب اشترك في قناة اليوم السابع على واتساب



الرجوع الى أعلى الصفحة