فيسبوك
واتساب
قام باحثون بمعهد فلاندرز للتكنولوجيا الحيوية فى بلجيكا، بتصوير كيفية تغير نمو شبكة الدماغ عند المصابين باعتلال الدماغ النمائي والصرعي المرتبط بجين KCNQ2، وهو اضطراب دماغي نادر يصيب الأطفال ويسبب نوبات صرع.
وبحسب موقع "Medical xpress"، أنه باستخدام تقنيات التصوير الطولي، لاحظ الفريق اختلافات في كيفية تواصل مناطق الدماغ وترابطها، قبل ظهور الأعراض السلوكية بوقت طويل.
ويعد اعتلال الدماغ النمائي والصرعي المرتبط بجين KCNQ2، اضطراب عصبي نادر ولكنه شديد يصيب حديثي الولادة، وعادةً ما يصاب الأطفال المصابون بهذه الحالة بنوبات صرع خلال أيام من الولادة، ويستمرون في مواجهة صعوبات في التعلم والحركة، وينجم هذا الاضطراب عن طفرات في جين قناة البوتاسيوم، مما يُعطل النشاط الدماغي الطبيعي.
تفاصيل الدراسة
لدراسة كيفية تأثير هذا الاضطراب على نمو الدماغ ، قام فريق البروفيسورة سارة ويكهاوزن، بتصوير وظائف الدماغ وبنيته خلال مراحل النمو المبكرة لدى فئران تحمل نفس الخلل الجيني.
وباستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي، وجد الباحثون أن التغييرات لم تكن هيكلية، بل وظيفية، حيث أثرت على كيفية تفاعل مناطق الدماغ بدلاً من كيفية بناء الدماغ جسديًا.
يعكس هذا النمط التنموي ما يلاحظه الباحثون في اضطرابات النمو العصبي الأخرى مثل التوحد والفصام، مما يشير إلى أن الاضطرابات في وظيفة القناة الأيونية، كما هو الحال في KCNQ2، قد يكون لها تأثيرات أوسع على كيفية نضوج الدوائر الدماغية.
الأهم من ذلك، أن هذه الاضطرابات في الشبكة ظهرت قبل ظهور أي أعراض سلوكية بوقت طويل، وهذا يشير إلى أن الطفرات في جين KCNQ2 لا تُسبب النوبات فحسب، بل تتداخل أيضًا مع كيفية تطور شبكات الدماغ.
التدخل المبكر
تقول البروفيسورة سارة ويكهاوزن، الباحثة الرئيسية، أنه من خلال تصور كيفية تطور الدماغ، أصبح لدينا الآن رؤية أوضح لكيفية تطور هذا المرض، وهذا قد يساعدنا في تحديد متى وأين تكون العلاجات المبكرة أكثر فعالية.
ودأبت ويكهاوزن وفريقها على دراسة الآليات البيولوجية لاعتلالات الدماغ المرتبطة بجين KCNQ2 لسنوات عديدة، وفى بحث سابق، حدد مختبر ويكهاوزن مركبًا مضادًا للذهان معروفًا كمُعدِّل محتمل لقنوات البوتاسيوم نفسها المُرتبطة بهذا الاضطراب، حيث أن فهم متى وكيف تبدأ هذه الاضطرابات أمر بالغ الأهمية لتطوير التدخلات المبكرة التي تتجاوز السيطرة على النوبات.
