أب بالمنيا يناشد المسئولين بعلاج ابنه من مرض الضمور فى العضلات.. صور وفيديو

أرسل القارئ عصام أحمد سعد، من قرية العباسية التابعة لمركز مغاغة بالمنيا، مناشدة لخدمة "صحافة المواطن" باليوم السابع، ضمن مبادرة "سيبها علينا" بخصوص مرض ابنه "أحمد" الذى يبلغ من العمر عام وثلاث شهور.

 وقال عصام إن أحمد نجله الوحيد، وأنه وُلد بشكل طبيعى، لكن بعد مرور 3 أشهر على ولادته، بدأت حركته تقل، والآن أصبح لا يتحرك من مكانه.

أضاف عصام أحمد سعد، والد الطفل أحمد، بدأت أتوجه للأطباء لعلاجه، لكننى فوجئت أن الأطباء يخبرونى أن نجلى مريض بمرض نادر وهو ضمور فى عضلات النخاع الشوكى، وعلاجه الوحيد هو حقنة قيمتها 2 مليون دولار و100 ألف، أى ما يعادل 35 مليون جنيه، وأنا لا أستطيع أن أوفر ذلك المبلغ أبدًا.

وقال إن الخبر الأسوأ أن تلك الحقنة ليست موجودة فى مصر، ولكن يتم شرائها من الخارج، وقال الأب: نجلى إذا لم يحصل على تلك الحقنة سوف يظل طريح الفراش مدى الحياة.

وأوضح عصام أحمد سعد أن مرض ابنه "أحمد" يمنعه من الجلوس أو رفع رأسه أو الحركة مثل باقى الأطفال، وأطالب بتوفير العلاج لأحمد وغيره من الأطفال الذين يعانون من نفس المرض، حيث أنه على مستوى الجمهورية يوجد 200 طفل يعانون من ضمور فى عضلات النخاع الشوكى، ويحتاجون للعلاج، وعندى ثقة فى استجابة المسئولين، حيث أنه لابد من إنقاذ نجلى قبل أن يصل لسن سنتين.

أب بالمنيا يناشد المسئولين بعلاج نجله من مرض الضمور فى عضلات النخاع الشوكى (1)

أب بالمنيا يناشد المسئولين بعلاج نجله من مرض الضمور فى عضلات النخاع الشوكى (2)

أب بالمنيا يناشد المسئولين بعلاج نجله من مرض الضمور فى عضلات النخاع الشوكى (3)

أب بالمنيا يناشد المسئولين بعلاج نجله من مرض الضمور فى عضلات النخاع الشوكى (4)

طفل بالمنيا يعانى من مرض الضمور فى عضلات النخاع الشوكى (1)

طفل بالمنيا يعانى من مرض الضمور فى عضلات النخاع الشوكى (2)