كشف الدكتور شيرين حلمى رئيس مجلس إدارة شركة فاركو للأدوية تفاصيل انتاج لقاح كورونا الروسي سبوتنيك V مؤكدا أنه سيتم البدء في التصنيع 20 ابريل 2021 مشيرا إلى أنه تم توقيع مذكرة تفاهم بين شركة "بايوجينيركس" أحد شركات مجموعة فاركو الدوائية وصندوق الاستثمار الروسي على أن يتم التعاقد على الإنتاج في القريب العاجل.
وقال رئيس مجلس إدارة شركة فاركو للأدوية في تصريحات خاصة لــ "اليوم السابع" أن الشركة تقدمت بطلب إلى الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة لبدء اجراء التجارب السريرية على أن يتم بعداها إتمام إجراءات التسجيل للقاح والتصنيع في المرحلة الرابعة.
وأوضح الدكتور شيرين حلمى رئيس مجلس إدارة شركة فاركوا للأدوية إن عملية تصنيع لقاح كورونا الروسي في مصر تتم على مرحلتين الأولي استيراد اللقاح وتعبئته في مصر والمرحلة الثانية البدء في نقل التكنولوجيا والتصنيع الفعلي بالمصانع في الشركة تمهيدا لتوفيره في مصر وافريقيا ما يجعل مصر مركزا لتصنيع لقاحات كورونا في افريقيا.
وأضاف أن شركة بايوجينيركس أحد شركات فاركو المعنية بتصنيع لقاح كورونا الروسي ستقوم بعمل أضخم خط انتاج لتصنيع الأدوية الحيوية والبيولوجية واللقاحات والتي سيتم البدء بلقاح كورونا الروسي مضيفا أنه سيتم افتتاح المصنع الجديد في الربع الثاني من 2021 مضيفا أن ذلك يوفر الدواء للسوق المصري في ظل توجيهات القيادة السياسية بتوفير الدواء الآمن والفعال للمصريين
وتابع الدكتور شيرين حلمي إن نسبة فاعلية اللقاح الروسي بلغت 92 % بعدما أجريت التجارب السريرية الخاصة به علي 40 ألف متطوع ليس من بينهم مصريين وأضاف أن اللقاح آمن وسيكون نقطة تحول في السوق المصري لتوفير الدواء محليا وأفريقيا.
وحول الكميات التي سيقوم المصنع الجديد بإنتاجها قال: لدينا كمية محددة للتصنيع من المبكر الكشف عنها الآن إلا بعد مراجعة الجهات المختصة مضيفا أن هناك تجارب سريرية تجرى على لقاحين صينيين في مصر ودخول التجارب السريرية المتعلقة باللقاح الروسي يفتح آفاق التعاون ويجعل المنافسة أكبر بما يعود بالنفع على البلاد في توفير أعلي جودة بأقل تكلفة.
وأضاف الدكتور شيرين حلمى : ننتظر موافقة الدكتورة هالة زايد علي خطاب بدء التجارب السريرية للقاح حتي نتمكن سريعا من البدء في التسجيل ثم عملية التصنيع بشكل مباشر وتابع: اللقاح الجديد يتمتع بفاعلية عالية ويمثل درعا واقيا من المرض وتابع نتعشم سريعا في التصنيع المحلي لتوفيره لجميع فئات المجتمع دون تمييز .
كما تفرد اللقاح الروسي في استخدام نوعين مختلفين من ناقلات الفيروسات الغدية البشرية التي تمكن من توفير استجابة مناعية قوية وطويلة الأجل بعد الحقن الثاني.
يعتمد لقاح سبوتنيك الروسىSputnik V على منصة ناقلات للفيروسات الغدية البشرية مدروسة جيدًا، والتي أثبتت أنها آمنة وفعالة مع عدم وجود آثار جانبية طويلة المدى في أكثر من 250 تجربة سريرية على مستوى العالم، أجريت خلال العقدين الماضيين، "في حين أن تاريخ الاستخدام من الفيروسات الغدية البشرية في تطوير اللقاح كانت في عام 1953.
حاليًا، تم الموافقة على التجارب السريرية للمرحلة الثالثة للقاح سبوتنيك الروسى Sputnik V ، لفيروس كورونا وتجرى حاليا في بيلاروسيا، والإمارات العربية المتحدة، وفنزويلا، ودول أخرى، بالإضافة إلى المرحلة الثانية والثالثة في الهند.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة