FDA توافق على بخاخة أنف جديدة لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج

الأربعاء، 06 مارس 2019 01:01 م
FDA توافق على بخاخة أنف جديدة لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج FDA هيئة الغذاء والدواء الأمريكية
كتب بيتر إبراهيم

مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على استخدام بخاخ أنف تحتوى على المادة الفعالة (esketamine)  بالتزامن مع مضادات الاكتئاب الفموية لعلاج الاكتئاب لدى البالغين، الذين جربوا أدوية أخرى مضادة للاكتئاب ولكنهم لم يستفيدوا منها وهو ما يعرف باسم (الاكتئاب المقاوم للعلاج).

وقالت الدكتورة "تيفاني فارشيوني"، مديرة قسم المنتجات النفسية في مركز تقييم الدواء التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”: "لقد كانت هناك حاجة ماسة إلى علاجات فعالة إضافية للاكتئاب المقاوم للعلاج، لأنها حالة خطيرة تهدد الحياة".

وتابعت "فارشيونى" إنه لن يتوفر الدواء إلا من خلال نظام توزيع مقيَّد ويجب أن يُدار في مكتب طبي معتمد حيث يمكن لمقدم الرعاية الصحية مراقبة المريض. "

وأشار الباحثون إلى أن الاكتئاب المقاوم للعلاج هو المعاناة من اضطراب اكتئابي كبير، على الرغم من تجربة علاجين على الأقل لمضادات الاكتئاب ولم يتم الاستجابة.

وبسبب خطر النتائج السلبية الخطيرة الناتجة عن التخدير الناجم عن البخاخة Spravato ، وإمكانية إساءة استخدام الدواء وسوء استخدامه ، فإنه لا يتوفر إلا من خلال نظام توزيع مقيد ، في إطار استراتيجية لتقييم المخاطر.

ويحتوي ملصق Spravato على تحذير من أن المرضى معرضون لخطر التخدير وصعوبة الانتباه وسوء المعاملة وسوء الاستخدام ، والأفكار والسلوكيات الانتحارية بعد إعطاء الدواء.

وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي عانى منها المرضى الذين عولجوا مع Spravato في التجارب السريرية هي الدوخة ، والغثيان ، والتخدير ، والدوار ، وانخفاض الإحساس أو الحساسية (ضيق الحس) ، والقلق ، والخمول ، وزيادة ضغط الدم ، والتقيؤ والشعور بالسكر.

 

 










مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء
لا توجد تعليقات على الخبر
اضف تعليق

تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة





الرجوع الى أعلى الصفحة