خالد صلاح

مرض نادر حول دم 3 أشقاء فى هولندا إلى اللون الأبيض .. اعرف التفاصيل

الأربعاء، 20 نوفمبر 2019 04:13 م
مرض نادر حول دم 3 أشقاء فى هولندا إلى اللون الأبيض .. اعرف التفاصيل مرض نادر - أرشيفية
هند المغربى

مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء

نشر موقع "روسيا اليوم" تقريرا عن 3 أشقاء من بينهما توأم " ذكر وأنثى " وشقيق أخر أكبر سنا، جميعهم أبناء لزوجين أبناء العم من عائلة هولندية فى بنسلفانيا تحولت دمائهم إلى اللون الأبيض بسبب اضطراب وراثى نادر .

وظهرت أعراض المرض الغامض والنادر للأشقاء الثلاثه فى سن العشرينات، منها نوبات من آلام فى البطن، وتم تشخيصهم جميعا بـ"فرط ثلاثى غليسيريد الدم"، وهو اضطراب شائع يتسبب فى تكوين جزيئات دهنية تسمى الدهون الثلاثية (ثلاثى الغليسريد) في الدم ، وعند بلوغهم الخمسينات من العمر، خضع الأشقاء الثلاثة لاختبارات جينية كشفت أن لديهم حالة أكثر ندرة، تؤثر على واحد فقط من بين كل مليون شخص، وفقا للتقرير الذى نشر فىي مجلة Annals of Internal Medicine

ويعانى الأشخاص المصابون باضطراب الترسبات الفائقة، المعروفة باسم "متلازمة الكيلومكرونات العائلية" (familial chylomicronemia syndrome)، من أكثر من 1000 ملليغرام من الدهون الثلاثية لكل ديسيلتر من الدم، يجب أن تقل مستويات الدهون الطبيعية في الدم عن 150 ملغ/ديسيلتر، بينما يعد 500 ملغ/ ديسيلتر، معدلا "مرتفعا جدا" في الشخص السليم، وفقا للمعاهد الوطنية للصحة.

19_2019-637098520510997176-99
 

لذلك فإن الأشخاص الذين يعانون من "متلازمة الكيلومكرونات العائلية"، تكون مستويات الدهون فى الدم مرتفعة لدرجة أن السائل القرمزي يغير لونه إلى لون الحليب، لكن هذه المتلازمة ليست الشرط الوحيد الذى يمكن أن يسبب دما ذا لون أبيض، حيث قد تظهر الأعراض ذاتها عند المصابين بفرط شحوم الدم الشديد.

وكافح الأشقاء الثلاثة منذ فترة طويلة للحفاظ على مستويات الدهون الثلاثية لديهم تحت السيطرة وعانوا من التهاب متكرر فى البنكرياس، والمعروف باسم التهاب البنكرياس، وهى حالة خطيرة يمكن أن تسبب آلاما فى البطن والحمى والقيء.

وفى المستشفى، وصلت مستويات الدهون الثلاثية لدى الأخ الذكر من التوأم  إلى 5000 ملغ / ديسيلتر، بينما بلغت مستويات الدهون لدى شقيقته نحو 7200 ملغ/ ديسيلتر، في حين بلغت المستويات لدى الأخ الآخر نحو 6000 ملغ / ديسيلتر.

وللتأكد من التشخيص النادر للأخوة، نظر الباحثون إلى جينات مرضاهم، وعند اكتشاف الشيفرة الوراثية للأشقاء الثلاثة، اكتشفوا جينا واحدا فقط متحورا، كان أساسيا لتحطيم الدهون الثلاثية في الجسم.

فى الأشخاص الأصحاء، يحتوى الجين على تعليمات لبناء بروتين يُسمى "ليباز البروتين الشحمى " (LPL)، والذى يقوم عادة بتغليف الأوعية الدموية التى تمر عبر العضلات والأنسجة الدهنية فى الجسم، ويكسر الدهون الموجودة في الدم.

ويحمل كل شقيق نسختين من الجين المتحور، ما يعني أن كلا الوالدين نقلا الشيفرة الوراثية المتحورة لأطفالهم الثلاثة، وعلاوة على ذلك، فإن الشيفرة الوراثية للأشقاء الثلاثة لم يسبق لها مثيل من قبل.

ووضع الأطباء حمية غذائية مقيدة الدهون للأشقاء، والتى نجحت فى استقرار مستويات الدهون الثلاثية لديهم وكبت نوبات التهاب البنكرياس.

وفى بعض الأحيان، عند ارتفاع مستويات الدهون الثلاثية بشكل مفرط لدى المرضى، فإنهم يضطرون لاستبدال دمائهم بدم صحي من بعض المتبرعين.

 


مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء

لا توجد تعليقات على الخبر
اضف تعليق

تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة





لا تفوتك
الرجوع الى أعلى الصفحة