طفلة اختارها المرض الخبيث ليسكن جسدها اليافع، لتعيش أول وأجمل أيام حياتها تتنقل بين المستشفيات لتلقى العلاج من مرضها بـ"اللوكيما" حتى أنهت عليه ولكن يشاء القدر بعد سنتين أن يعود المرض مرة أخرى وتحتاج لإجراء عملية زراعة نخاع.
بدأ صراع الطفلة "سارة" منذ سنتين بعد أن اكتشفت عائلتها مرضها بـ"اللوكيما" فسارعا لعلاجها حتى قضيا على المرض، ولكن اتضح بعد سنتين أن المرض ما زال مختبئًا داخل جسدها بدون علمها، فبعد الكشف والتحاليل التى أجرتها الطفلة أكدوا على ضرورة إجراء عملية زراعة نخاع خارج البلاد.
حاول أهل الطفلة إيجاد حلول لإنقاذ حياة الطفلة ومتمثلة فى نقل النخاع من أخواتها ولكن لم تتوافق العينات مع بعضها، حتى والدتها ستتخطى الخمسين بعد عامين ما يصعب عملية الحمل لها لأخذ نخاع الطفل الجديد، ولذلك اضطر أهل الطفلة لنشر قصتها عبر وسائل التواصل الاجتماعى لتلقى التبرع والمساعدات لعلاج ابنتهما خارج البلاد.
وأوضح أهل الطفلة فى المنشورات التى تداولتها مواقع التواصل الاجتماعى أن الطفلة تعالج بالكيماوى حتى تجد طريق خلاصها بالسفر للخارج لإجراء العملية للقضاء على المرض نهائيًا، كما ناشد أهل الطفلة المسئولين فى لتسهيل إجراءات علاجها بالخارج على نفقة الدولة.
وكتب أهل الطفلة أرقام هواتفهم للتواصل معهم لتلقى المساعدات والتبرعات لإنقاذ الطفلة وهم "01002171042"، بالإضافة إلى كتابة رقم حساب فى بنك مصر للتبرع وهو 155/333/8941.
شاركونا فى تحرير المواد الصحفية بإرسال الصور والفيديوهات والأخبار الموثقة لنشرها بالموقع والجريدة المطبوعة، عبر خدمة "واتس آب اليوم السابع" برقم 01280003799، أو عبر البريد الإلكترونى send@youm7.com، أو عبر رسائل "فيس بوك"، على أن تُنْشَر الأخبار المُصَوَّرَة والفيديوهات باسم القُرّاء.
