ووفقا للموقع الإلكترونى لصحيفة "تايمز أوف إنديا" الهندية، فقال مؤلف الدراسة " Yehoash Raphael" أستاذ بجامعة مشيجان فى الولايات المتحدة، أن التعديلات التى تحدث على جين الكونكسين 26 "Connexin 26"، هى المسؤولة عن 20% على الأقل من حالات الأطفال المصابين بفقدان السمع الوراثى، حيث 10% من جميع حالات فقدان السمع تحدث فى مرحلة الطفولة.
كما أشار الطبيب إلى أن تناول جرعة عالية من المعادن والفيتامينات ربما تكون مفيدة فى التغلب على الجينات المسئولة عن فقدان السمع الوراثى.
موضوعات متعلقة..
- خبير عالمى «يعيد الحياة» لـ«آذان الأطفال» بمعهد السمع.. الطبيب البلجيكى الزائر: عمليات زراعة قوقعة الأذن تحتاج إلى دعم كبير.. والجراحون المصريون متميزون
- منظمة الصحة العالمية: 60% من حالات فقدان السمع عند الأطفال يمكن تجنبها