دخل عقار "XTANDI" الذى تم التصديق عليه مؤخراً لعلاج سرطان البروستاتا فى منافسة شديدة مع الأدوية الشهيرة المستخدمة لعلاج المرض ذاته حسبما أشارت مؤخراً مؤسسة تريفيس العالمية لمراقبة سوق الدواء، ومن أبرز تلك الأدوية عقار "Zytiga" والذى تم التصديق عليه منذ عدة شهور فقط لعلاج سرطان البروستاتا أيضاً، حيث تنافس كلا العقارين فى جذب الاستثمارات وملايين الدولارات التى يتم ضخها لعلاج ملايين الأشخاص المصابين بهذا الورم الخطير.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قد صدقت مؤخراً على إصدار عقار "Xtandi " لعلاج الرجال المصابين بالحالات المتأخرة من سرطان البروستاتا الخبيث، بشرط أن يكون قد سبق لهم العلاج بعقار "docetaxel"، أحد الأدوية المضادة للسرطان، وذلك سواء كان المرض قد تحول المرض إلى الطور الخبيث وانتشر إلى باقى أعضاء الجسم أو عندما يعاود المرض إصابة الإنسان مرة أخرى عقب الشفاء منه.
ويحتوى عقار "Xtandi " على المادة الفعالة "enzalutamide"، ويساعد فى تمديد حياة مرضى البروستاتا، وهو يعد أحد أكثر أمراض السرطان خطورة، حيث يصيب حوالى أكثر من 24100 مريض، وتوفى بسببه 28000 شخص سنوياً.
وأشادت الإدارة الأمريكية بهذا العقار كثيراً، وبالإضافة إلى أنه يعد الدواء الأحدث لعلاج مرض خطير كسرطان البروستاتا الخبيث؛ إلا أنه أثبت قدرته على تمديد حياة المرضى وزيادة المدة التى يبقون فيها على قيد الحياة وتقليل معدلات الوفاة الخاصة بهم.
وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار من خلال إجراء عدد من التجارب الإكلينيكية على 1199 مريضا، ممن سبق لهم أن عولجوا بعقار "docetaxel"، وكانت النتائج إيجابية إلى حد ما، حيث نجح العقار فى تمديد حياة المرضى وزادت المدة التى ظلوا فيها على قيد الحياة بمقدار 6 شهور مقارنة بالأشخاص الذين لم يتناولوا العقار، ومن أبرز الآثار الجانبية التى قد يسببها العقار: الشعور بالإعياء وآلام الظهر والإسهال وآلام المفاصل وآلام العضلات والصداع.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة