المطالبة بتأمين صحى مدى الحياة لأطفال "متلازم داون"

نظمت منظمة الصحة لعالمية، الاحتفال الأول من نوعه فى إقليم شرق المتوسط لمتلازمة داون فى جامعة فاروس فى الإسكندرية بحضور 500 طفل من المصابين بمتلازمة داون بصحبة أسرهم ومن يرعونهم، وقد نظم هذا الاحتفال شباب نادى الروتارى اكت بفرعيه فى مدينة الإسكندرية والمهندسين بمدينة القاهرة.

متلازمة داون عبارة عن خلل فى الجينات، حيث يوجد ثلاثة نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من نسختين فقط، وهى تسبب تأخراً كبيراً فى القدرة على التعلم، ويكون المولود المصاب بها قريب الشبه بالمغول، ولذلك سميت بالبلاهة المنغولية، تسمى بمتلازمة داون نسبة إلى جون لانغدون داون، وهو طبيب بريطانى كان أول من وصفها فى عام 1866، توصف الحالة بتواجد تغييرات كبيرة أو صغيرة فى بنية الجسم، تتصاحب المتلازمة غالباً بضعف العقل والنمو البدنى، وبمظاهر وجهية يمكن التعرف على المرض غالباً أثناء الولادة، من أهم أعراضه: صغر الجسم، والبدانة، وبروز الجبهة، والتخلف العقلى.

عقد الدكتور إبراهيم الكردانى، المتحدث الرسمى للمكتب الإقليمى لمنظمة الصحة العالمية والمستشار الإقليمى للإعلام والاتصالات بالمنظمة، مقابلات مع الأطفال المصابين بمتلازمة داون وآبائهم ومن يرعونهم والممثلين عن المنظمات غير الحكومية مثل جمعية ويانا، والحياة للجميع، وكاريتاس داعياً إلى ضرورة حق الأطفال المصابين فى الحصول على التأمين الصحى طوال عمرهم.

وعلى هامش هذا أعلنت جامعة فاروس، توفير مكان آمن للأطفال يلعبون فيه، كما أعدت قاعدة بيانات لجميع المنظمات والمراكز غير الحكومية المعنية بتوفير الرعاية والخدمات للمصابين بمتلازمة داون، كما وعدت بمناقشة إمكانية تأسيس مركز للتخاطب للأطفال المصابين.

على صعيد آخر، صدر العدد الجديد من مجلة نشرة منظمة الصحة العالمية لشهر مارس 2009، ويتضمَّن هذا العدد من المجلة بحوثاً حول الرعاية المتكاملة للأمهات ولأطفالهن، وسُبُل الكشف المبكر للسل الرئوى والإيدز ولسرطانات الفم والأدوية الأساسية لدى الأطفال وتغطية النفقات الصحية فى البلدان النامية.