اكتشاف جين الشيخوخة المبكرة لدى الأطفال

اكتشف فريق من الباحثين الفرنسيين برئاسة رئيس وحدة الأمراض العصبية للجهاز العضلى البروفيسور نيكولا ليفى فى مستشفى دى لاتيمون بفرنسا الجين المسئول عن مرض القزمية أو الشيخوخة المبكرة المصاحبة بالخراف بسبب نقص الهرمونات والتى تصيب الأطفال من الجنسين وتعد من الأمراض النادرة وتظهر أعراضها فى عدم نمو شعر الرأس بصورة طبيعية وتيبس المفاصل ورقاقة الجلد ووجود خلل فى وظائف القلب والأوعية الدموية.

قام الباحثون بمطابقة الجين الذى ينتج البروتين المعروف باسم لاميمن أوالصفائح الدموية التى تلعب دوراً رئيسياً فى تكوين نواة الخلايا فى الجسم، وسوف يتم الكشف عن 15 طفلاً من 25 طفلاً من المصابين بهذا المرض النادر والذى يصيب من 4 إلى 8 ملايين طفل يعيشون فى أوروبا للتوصل إلى علاج يمنع من تراكم الخلايا السامة للبروتين التالف أملاً فى العلاج وإنقاذ حياة هؤلاء الأطفال الذين لا يعيشون أكثر من خمسة عشر عاماً فقط.