أعلنت السلطات الصحية فى إقليم الأندلس بإسبانيا، عن مولد أول رضيع تم تعديل جيناته لكى يساهم فى مساعدة شقيقه البالغ من العمر ستة أعوام فى العلاج من مرض الأنيميا الخلقية الحادة.
نقلت وسائل الإعلام اليوم، الأربعاء، عن البيان الصادر عن الهيئة الصحية فى الأندلس، قوله "إن الأطباء سيقومون بتغيير دم الطفل المريض، بدم من الحبل السرى للطفل المولود والخالى من المرض الوراثى الذى يدعى "ميجور بيتا تالاسيميا". كما أشارت إلى أن هذه هى العملية هى الأولى من نوعها التى يتم إجراؤها فى إسبانيا.
ذكر البيان أن الطفل الرضيع ويدعى "خابيير" ولد يوم الأحد الماضى، فى مستشفى بيرخن دل روثيو فى مدينة إشبيلية الإسبانية. كان والدا الطفلين قد ذهبا إلى مركز التشخيص الجينى التابع لنظام التأمين الصحى فى الأندلس، لكى يتمكنا من ولادة طفلهما الجديد بعد تعديل جيناته، بحيث تصبح أنسجته متوافقة مع شقيقه الأكبر المريض، ليتمكن من التبرع له بحبله السرى، وبالتالى يصبح الأمل فى شفائه كبيرا.
