تحدد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مصير أول دواء لإبطاء مرض الزهايمر، حيث ستقرر الإدارة ما إذا كانت ستوافق على استخدامه في 7 يونيو القادم
ذكرت شبكة CNN الأمريكية أن اللجنة الاستشارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد خلصت في اجتماع أمس الجمعة إلى أنه لا توجد أدلة كافية لدعم فعالية عقار Aducanumab التجريبي لمرض الزهايمر - وبالتالي لا تدعم البيانات السريرية للموافقة على العلاج.