فيسبوك
واتساب
قالت الدكتورة مها ندى أستاذ طب المخ والأعصاب بجامعة عين شمس، " أن متلازمة رِيت هى مرض نادر تحدث نتيجة خلل جيني في جين MECP2 على الكروموسوم X، وغالباً ما تصيب البنات ونادراً ما تصيب الأولاد".
وأضافت فى لقاء مع تليفزيون اليوم السابع، أن الطفلة تولد طبيعية، ثم يبدأ التراجع بين عمر 6 شهور وسنة ونصف، وتشمل الأعراض:
ـ فقدان مهارات النمو مثل الكلام والمشي والحركة.
ـ حركات تكرارية في اليدين وفقدان القدرة على استخدامها.
ـ نوبات صرع ومشاكل في الهضم.
ـ خلل في التواصل والتوازن.
ـ عدم القدرة على المشي في المراحل المتقدمة واعوجاج العمود الفقري.
