فيسبوك
واتساب
أكد الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، أن مبادرة الرئيس عبد الفتاح السيسي للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تستهدف الحفاظ على صحة المواطنين من خلال الفحص المبكر للأطفال حديثي الولادة، خاصة المبتسرين الذين يولدون قبل الأسبوع الـ37 من الحمل.
وأوضح عبد الغفار، في تصريحات لـ"إكسترا نيوز"، أن الفحص يشمل الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، من بينها، قصور الغدد الجار درقية، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، الفينايل كيتونوريا، وبعض اضطرابات التمثيل الغذائي مثل ارتفاع حمض الجلوتاريك والآيزوفالريك في الدم.
وأشار إلى أن إجراءات الفحص تتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها بالمركز المصري للسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) في إمبابة، لافتًا إلى أنه في حال ثبوت أي إصابة تجرى فحوصات إضافية، ثم يقدم العلاج بالمجان داخل المستشفيات التابعة للمبادرة.
وكشف المتحدث باسم وزارة الصحة أن هناك أكثر من 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، مؤكدًا أن المبادرة توفر العلاج كاملًا دون أن يتحمل المواطن أي تكلفة.
وأضاف عبد الغفار أن المرحلة الحالية تركز على الأطفال المبتسرين، نظرًا لارتفاع نسب الإصابة بالأمراض الوراثية بينهم، فيما تتجه الوزارة إلى تعميم الفحص المبكر لاحقًا على جميع الأطفال حديثي الولادة، التزامًا بتوصيات منظمة الصحة العالمية.
