قالت وسام جودة عبد الظاهر، والدة طفل مصاب بمرض نادر متلازمة "كلبيل تروناى" ولد بدون إصابع ويعانى من تمدد بساقه اليمنى، إن نجلها سمران صبرى عبد الفتاح عمره سنة و9 أشهر منذ ولادته وهى تتجول به عند الأطباء والمستشفيات المتخصصة للأطفال والمستشفيات المركزية والقصر العينى ومستشفيات التأمين الصحى لعلاجه.
وأضافت قائلة: ولد سمران وقدمه اليمنى بدون أصابع وبعد حوالى 40 يوما وجدناها تتورم وانتشر التورم فى ساقه كلها وتحولت كفة قدمه إلى ما أشبه بخف الجمل وذهبت إلى مستشفى أبو الريش لفحصه، ولم أصل إلى أى حلول أو توصيف لمرض نجلى بعدها انتقلت إلى مستشفى قصر العينى لفحص ساق وقدم نجلى أيضا دون أى جدوى وانتقلت لمستشفى الهلال الأحمر وانتقلت بعدها إلى مستشفيات التأمين الصحى وبعد فحص طويل، طبيب تبنى الحالة وجميع الأطباء الذين فحصوا ساق وقدم نجلى لم يستطيعوا تحديد ما هى الإصابة لعلاجها.
وأضافت أنها التزمت مع الطبيب الذى أجرى عمليتان بقدمه، وفى النهاية اكتشفت أن العمليتان دون أى فائدة ولم يغيران شيئا من حالة طفلى وأصبح لا يتحرك على قدمه وتركت التأمين الصحى واتجهت لمستشفيات جامعة الزقازيق، وهناك ناظر طفلى 3 أقسام هم قسم الجراحة وقسم الأوعية الدموية وقسم جراحة التجميل وبعد فحوصات طويلة أقروا أن طفلى مصاب بمرض نادر هو متلازمة "كلبيل تروناى" ويعانى من تمدد بساقه اليمنى بمعنى أن ساقه اليمنى تتمدد وتطول أكثر من ساقه اليسرى وهنا لزم أن يقوم الأطباء المتخصصين بوقف نمو ساقه اليمنى بالإضافة لعلاج تورم ساقه اليسرى ووقف تورم القدم. وناشدة الأم بمساعدتها فى علاج نجلها من متلازمة "كلبيل تروناى".
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة