وأضاف المتحدث: "إن خبراء الوكالة الأوروبية للدواء أجروا مشاورات علمية مع مطوري اللقاح الروسي "سبوتنيك V"، وشارك فيها أكثر من 20 خبيرا دوليا في العالم"، وسيتم إرسال المستندات المطلوبة، مثل النتائج المؤقتة من التجارب السريرية للمرحلة الثالثة الجارية، ومراجعتها عند ظهورها، وعلى أساسها، ستقرر الوكالة الأوروبية للأدوية بشأن ترخيص اللقاح الروسى "سبوتنيك V" للاتحاد الأوروبى.

ووفقا لصندوق الاستثمار الروسى، فقد تم تسجيل لقاح "سبوتنيك V" في بيلاروسيا وصربيا والأرجنتين وبوليفيا والمجر والجزائر والأراضي الفلسطينية والسعودية والإمارات وفنزويلا وباراجواي وتركمانستان.