هذه قصة مأساوية لمراهق هندى يعانى من مرض غريب ونادر جداً، ملأ وجهه وجسمه كاملاً بالأورام، فهو يعانى من خلل جينى نادر حدوثه، يعرف بـ"الورم العصبى الليفى" Neurofibromatosis، وهو المرض الذى حول حياته إلى جحيم.
الأورام تملأ وجه ميلان بالكامل
ميلان المراهق الذى يبلغ الـ16 ربيعاً، من قرية بيهار الهندية، يجبره مرضه الغريب على البقاء حبيساً داخل غرفته طيلة الوقت، وذلك بسبب خوف المحيطين منه، وعدم رغبة الأطفال فى مثل عمره من الاقتراب منه، بحسب تقرير نشره موقع "بولدسكاى".
ميلان يأكل ويشرب بصعوبة
المرض الغريب الذى أصاب ميلان جعل سكان المنطقة التى يسكن بها يسمونه "الولد الشبح"، فالأورام التى ملأت جسمه ووجهه قد غطت على فمه وأنفه وعيونه، بل منعته من الكلام أو حتى التنفس بطريقة سليمة، حسب ما نشرته شبكة العربية.
ميلان مع والده
وبحسب ما تروى عائلته، فقد بدأ ميلان يعانى من ذلك المرض وهو صغير وذلك بسبب خطأ طبى، حيث وصف له الأطباء فى القرية التى يعيش بها دواء خطأ لعلاج "شامة" مؤلمة ظهرت فى جسمه، إلا أن فقر أبيه منعه من اللجوء لأطباء آخرين خارج المكان الذى يعيش فيه، ما أدى إلى تطور الأمر بذلك الشكل مع ميلان.
الأورام تغطى جسد ميلان
ويرى الأطباء أن بعض الحالات من ذلك المرض النادر ليس لها علاج، وهو يصيب شخصاً واحداً من كل 33 ألف شخص حول العالم.
ميلان مع عائلته
عدد الردود 0
بواسطة:
العشرى طه..أستاذ الجراحه
تحروا الدقه
ارجوا تحرى الدقه فى نقل المعلومات الطبيه فهذا الورم لا يمكن أن ينتج من خطأ طبى ولكن تلك هى طبيعة المرض......
عدد الردود 0
بواسطة:
Dr. Nabil
تضارب
كيف يكون المرض بسبب خلل جيني نادر وايضا بسبب خطأ طبي في نفس الوقت.نرجو استشارة الأطباء قبل صياغة الخبر ولكن هذا للأسف عادي لأننا لا نحترم التخصص في اى مجال وكله بيتكلم في كله.
عدد الردود 0
بواسطة:
محمد
الحمد الله الذى عافانا مما ابتلى به الناس
الحمد الله الذى عافانا مما ابتلى به الناس اللهم اشفى كل مريض وهون عليه وعلى اهله ذلك وابدله خيراً
عدد الردود 0
بواسطة:
محمد
NF1
اسم المرض nf1 وهو مرض جيني و ليس خلل طبي و المرض له تطورات كبيره و ليس له اَي علاج ،
عدد الردود 0
بواسطة:
د. جرجس ابراهيم
Neurofibromatosis
اسم المرض Neurofibromatosis (نوع من السرطان البطئ) وهو ناشئ عن طفرة فى جين الneurofibromin الموجود على الكروموسوم 17 ويوجد نوع اخر مقارب ناشئ عن طفرة فى جين ال merlin الموجود على الكروموسوم 22. فى كلا الحالتين البروتين الطبيعى (نيروفيبرومين او المرلين) مسؤلين عن النمو المحدد او المحكم للخلايا... فى حالة فقدان الوظيفة بسبب الطفرة تنمو الخلايا بدون تحكم (عشوائى) فينتج هذا النوع من السرطان البطئ.
عدد الردود 0
بواسطة:
د. جرجس ابراهيم
Neurofibromatosis
اسم المرض Neurofibromatosis (نوع من السرطان البطئ) وهو ناشئ عن طفرة فى جين الneurofibromin الموجود على الكروموسوم 17 ويوجد نوع اخر مقارب ناشئ عن طفرة فى جين ال merlin الموجود على الكروموسوم 22. فى كلا الحالتين البروتين الطبيعى (نيروفيبرومين او المرلين) مسؤلين عن النمو المحدد او المحكم للخلايا... فى حالة فقدان الوظيفة بسبب الطفرة تنمو الخلايا بدون تحكم (عشوائى) فينتج هذا النوع من السرطان البطئ.