قال الدكتور حافظ بازرعة أستاذ طب الأطفال عضو الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى النادرة ، أن الأمراض النادرة عند الأطفال من الممكن اكتشافها وخاصة السيستينوسيس قبل الولادة ، من خلال أخذ عينة من الزغابة المشيمية عند الفترة من 8 إلى 9 أسابيع من الحمل، أو بطريقة أخرى من خلال بذل من "الصاء" السائل الأمنيوسى ويجرى من الأسبوع الـ 14 إلى 16 من الحمل.
وأضاف الدكتور حافظ بازرعة فى تصريح خاص لـ "اليوم السابع"، أن نسبة 25% من الأطفال من الممكن أن يحملوا العيب الوراثى فى كل مرة يقرر الزوجان الإنجاب ، موضحا أنه فى حال وجود تاريخ مرضى لطفل مصاب فى العائلة ، لابد من إجراء التحليلات والتشخيص مبكرا لتجنب خطر إنجاب طفل مريض بالسيستينوسيس وهو المرض النادر المصاب به حاليا ما يقرب الـ 55 طفلا فى مصر ، ولا يزال هناك حالات جارى اكتشافها.
الجدير بالذكر، أن مرض السيستينوسيس النادر هو اضطراب جينى وراثى ، وهو مرض لا ينتقل بالعدوى ، وغير معدى ، وهو مرض يورث من الأب والأم، ولهذا فهو يرتفع فى حالات زواج الأقارب.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة