مرض الكريسماس أو كما يسمى أيضًا بالهيموفيليا B، هو عبارة عن اضطراب وراثى نادر فى الدم ومن أعراضه حدوث نزيف، ويعود أسباب الإصابة به إلى نقص فى العامل 9 (IX)، حسب ما ذكره الموقع الأمريكى "healthline".
وفى أغلب الحالات تكون الإصابة بمرض الكريسماس نتيجة عوامل وراثية تسببت فى حدوث اضطرابات جينية عفوية لأسباب غير معروفة خلال نمو الجنين، وحسب تقديرات بعض الدراسات الطبية فإن ثلثى سكان العالم يعانون من هذا المرض.
ويعود سبب تسمية مرض الكريسماس بهذا الاسم إلى مكتشف المرض والذى يدعى ستيفن كريسماس والذى اكتشفه فى عام 1952.
أعراض مرض الكريسماس
وعادة ما يتم تشخيص الحالات الشديدة من مرض الكريسماس فى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن عام، وفى جميع الحالات، يتم التشخيص بعد حدوث نزيف غير طبيعى نتيجة الإصابة أو إجراء عملية جراحية، وأعراضه هى:
1-نزيف حاد ويحدث أثناء الختان، أو بعد العمليات الجراحية أو خلع الأسنان، أو الجروح.
2-نزيف مفرط بالأنف.
3-نزيف بالبول أو البراز الناتج عن النزيف الداخلى فى الجهاز الهضمى أو المسالك البولية.
4-نزيف داخلى فى المفاصل، ويسبب الألم والتورم.
5-نزيف غير مبرر فى الجمجمة بعد الولادة.
تشخيص مرض الكريسماس
يطلب الطبيب بعض اختبارات الدم للتأكد من الإصابة بمرض الكريسماس، والاختبارات هى:
1-اختبار لتحديد مقدار عامل التخثر الموجود فى الدم.
2- اختبار زمن ثرومبوبلاستين الجزئى للكشف عن مدى سرعة جلطات الدم.
3- اختبار زمن البروثرومبين، وهو اختبار آخر للكشف عن مدى سرعة جلطات الدم.
4-اختبار الفيبرينوجين لتحديد قدرة الجسم على تشكيل جلطة.
علاج مرض الكريسماس
ليس هناك علاج لمرض الكريسماس، ولكن توجد طرق للتحكم فى أعراض المرض من خلال تعويض الدم المفقود وقد ينتج عن نقل الدم انتقال بعض الأمراض الخطيرة مثل التهاب الكبد أو فيروس نقص المناعة البشرية ولكن مع تطور طرق نقل الدم انخفضت نسبة العدوى بهذه الأمراض.
المضاعفات الصحية لمرض الكريسماس
يؤدى التعرض للنزيف الحاد خاصة فى الدماغ، فى الحالات النادرة إلى الموت، وقد يسبب الإصابة بجلطة فى المخ.
ولذلك ينصح بإجراء اختبارات الدم سنويًا وتجنب الأسبرين وتناول الأدوية الأخرى التى يمكن أن تتداخل مع وظيفة الصفائح الدموية إلا تحت إشراف طبيب.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة