عقد الدكتور أحمد عماد الدين راضى، وزير الصحة والسكان، اجتماعا مساء أمس، بالدكتورة رشا زيادة، رئيس بالإدارة المركزية لشئون الصيدلة وبحضور قيادات الإدارة، لمناقشة إلزام مصانع الدواء بتطبيق معايير الجودة بجميع المصانع، وحصولهم على شهادة التصنيع الجيد " جى إم بى ".
وشدد وزير الصحة والسكان، على الإدارة المركزية لشئون الصيدلة بغلق المصنع وإيقاف خط إنتاجه فى حالة عدم تطبيق معايير التصنيع الجيد، لافتا إلى أن هذا القرار سيعود بالإيجاب على قطاع الدواء فى مصر، وطبقا لمدونة الصحة العالمية فى هذا الشأن.
وأشار إلى أن هناك عدة شركات حصلت بالفعل على الشهادات المعتمدة عالميا على ممارسات التصنيع الجيد Good manufacture practice "GMP"
من الوكالات الأوربية والأيرلندية، مشيرا إلى أن أهم النقاط فى تطبيق معايير الجودة هى المرور الدورى، مشددا على إدارة التفتيش بالإلتزام بالمتابعة الدورية على المصانع وبشكل منتظم للتأكد من تطبيقها للمعايير.
وأكد وزير الصحة والسكان أنه يتم حاليا تدريب 50 مفتش على المصانع من خلال الأكاديمية العربية البحرية وبالتعاون مع المعهد القومى لتدريب الأطباء للحصول على دبلوم مراقب على ممارسة التصنيع الجيد " جى ام بى " ويتم أيضا تدريبهم على أساسيات التصنيع الجيد مع منظمة الصحة العالمية تحت اشراف مدربى المنظمة بما يخدم المنظومة الدوائية فى مصر.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة