نظم أسر 10 أطفال مصابين بمرض نادر وقفة احتجاجية أمام مبنى ديوان عام محافظة الدقهلية، للمطالبة بعلاج أبنائهم، حيث ردد المتظاهرون هتافات مناهضة للتأمين الصحى لرفضه صرف العلاج اللازم بحجة أنه مكلف جدا وغير موجود بقائمة الأمراض التى تقع تحت طائلة التأمين الصحى.
من جانبها أكدت الدكتورة أسماء، طبيبة الأطفال، أنه تم صرف العلاج لعدد كبير من الأطفال المصابين بالمرض فى محافظات أخرى، ولكن التأمين الصحى بالدقهلية يرفض تنفيذ قرار علاجهم، وأن هذا المرض من الأمراض النادرة ويسمى (جوتشر) وهو نفص إنزيم فى الكبد يؤدى إلى ضعف نمو الأطفال بدنيا.
وقال عمرو القاضى محامى، إن العلاج حق دستورى لكل مواطن، وقد حصل أهالى الأطفال المرضى على أحكام قضائية بعلاج أبنائهم، وأن الأطفال ينتظرهم مصير قاتم فقد توفى بعضهم لعدم حصولهم على العلاج اللازم.
للمطالبة بعلاج أبنائهم..
وقفة احتجاجية لأسر أطفال مصابين بمرض (جوتشر) النادر بالدقهلية
الأربعاء، 10 يونيو 2015 03:37 م
وقفة احتجاجية - أرشيفية