كانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قد صدقت فى شهر مايو من عام 2013 للمرة الأولى على طرح عقار "بريو إليبتا Breo Ellipta" لكن لعلاج الانسداد الرئوى المزمن أو انسداد الشعب الهوائية المزمن "COPD".
ويحتوى العقار على المادة الفعالة فلوتيكازون "fluticasone furoate" وهى مادة كورتيزونية، بالإضافة إلى مادة فيلانتيرول "vilanterol"، والتى تنشط مستقبلات البيتا-2، ويوجد الدواء فى صورة بودرة للاستنشاق عن طريق الفم .
وتمتلك شركتا جلاكسو سميث كلاين وشركة "Theravance " الحق الحصرى فى تصنيع وتسويق هذا الدواء.
ورفضت إدارة "FDA" الموافقة على استخدام عقار " بريو إليبتا " لعلاج المراهقين والأطفال الصغار المصابين بمرض حساسية الصدر "الربو"، مؤكدة أنه لابد من إجراء المزيد من التجارب الإكلينيكية التى تؤكد فاعليته وأمانه على هذه الفئة العمرية.
موضوعات متعلقة:
- دواء أمريكى جديد لعلاج الانسداد الرئوى المزمن "COPD"
