قال باحثون أمس الأربعاء، إن علاج كل مريض على حدة حسب التركيبة الجينية الخاصة به ساعد فى شفاء مزيد من الأطفال كانوا يعانون من نوع نادر من سرطان الكلى.
وردت هذه النتائج -التى تستند إلى دراستين أشرف عليهما ديفيد ديكس من مستشفى الأطفال فى جامعة كولومبيا البريطانية فى فانكوفر- قبيل اجتماع للكلية الأمريكية للعلاج الإكلينيكى للأورام فى وقت لاحق من الشهر الجارى.
ضمت الدراسة أطفالا يعانون من أورام نادرة بالكلى تصيب عادة الأطفال دون الخامسة من العمر، ويتم تشخيص نحو 500 حالة سنويا من هذه الأمراض بالولايات المتحدة وهم يمثلون 75 فى المئة من جميع حالات سرطان الكلى لدى الأطفال.
ولدى نسبة تتراوح بين خمسة إلى ستة فى المئة من هؤلاء الأطفال عيب وراثى يجعلهم أكثر عرضة للتعرض لتكرار الإصابة حتى بعد تعاطى العلاج.
وقال ديكس إن أسلوب علاج كل حالة على حدة وفقا للتركيبة الوراثية لها يعتمد على السمات الوراثية للورم ساعد الأطباء فى علاج الأطفال الأكثر عرضة من معاودة الإصابة مع تقليل احتمالات الإصابة بالآثار الجانبية.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة