رسمياً، صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" على طرح مستحضر صيدلى جديد لعلاج الميلانوما المتقدمة "advanced melanoma"، أحد أخطر أمراض سرطان الجلد شيوعاً وتسبباً فى حدوث الوفاة.
ويُعرف العقار الجديد باسم "Keytruda "، ويحتوى على المادة الفعالة "pembrolizumab"، ويصلح لعلاج الأشخاص المصابين بالميلانوما المتقدمة، والتى لم تعد تستجيب لأى أدوية.
وأشار التقرير إلى أن عقار " Keytruda" يعمل من خلال آلية جديدة ومختلفة تماماً، حيث يقوم بتثبيط عمل أحد المسارات الخلوية الهامة التى تعرف باسم "PD-1"، وهى معروفة بدورها فى تثبيط جهاز مناعة الجسم ومنعه من مهاجمة خلايا الميلانوما السرطانية.
ويعد هذا العقار هو العضو السادس فى قائمة الأدوية الجديدة التى صدرت لعلاج الميلانوما المتقدمة منذ عام 2011، وهو ما يعكس التطور والتقدم الواعد الذى يشهده مجال أبحاث الميلانوما، وتشمل هذه الأدوية عقار "ipilimumab" وعقار " peginterferon alfa-2b" وعقار " vemurafenib" الذين تم التصديق عليهم فى عام 2011، وفى العام الماضى تم طرح عقار "dabrafenib " وعقار " trametinib".
وتمتلك شركة "Merck" الأمريكية الحق الحصرى فى تسويق هذا الدواء، وشملت التجارب الإكلينيكية 411 شخصاً من المصابين بالمرض الخطير، وكانت النتائج إيجابية للغاية.
ومن أبرز الأثار الجانبية التى تعرض لها المرضى:الشعور بالإعياء والكحة والغثيان وحكة الجلد وانخفاض الشهية والإمساك وآلام المفاصل.