قالت الدكتورة سونيا حبيب، سكرتير جمعية أمراض الهيموفليا، إن الجمعية حريصة على أن يصل العلاج للمرضى فى وقته، مضيفة أنه نظرا لأزمة نقص الدواء الشديد فى مصر يعانى مرضى الهيموفليا، حيث أجرت الجمعية لقاءات عديدة مع وزارة الصحة وهيئة التأمين الصحى بهذا الشأن مما أسفر عن تطور فى خدمة المرضى وتحديدا للمرضى الأطفال.
وأشارت حبيب، خلال المؤتمر المنعقد بالمركز المصرى لحماية الحق فى الدواء، أن التقدير المبدئى لأعداد مرضى سيولة الدم بمصر من ٩ إلى ١٠ آلاف بينما وصل عدد المرضى المقيدين بالجمعية إلى ٦٦٠٠، مطالبة هيئة التأمين الصحى بضرورة إجراء حصر دقيق لأعداد المرضى، وتنظيم قوافل طبية بكافة المحافظات لتوعية الأطباء بالتشخيص الدقيق لمرض سيولة الدم.
وأكدت حبيب، على ضرورة تضافر كافة الجهات التنفيذية لتوفير العلاج وحقن الفاكتور بهيئة التأمين الصحى بكافة المحافظات، بالإضافة إلى تنمية ثقافة المجتمع بأهمية التبرع بالدم .
جمعية مرضى الهيموفليا: نعانى عجزا شديدا فى حقن الفاكتور بالمحافظات
الإثنين، 25 أغسطس 2014 06:32 م