وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الثالث عشر من شهر يونيو الجارى على استحداث استخدام جديد لمستحضر "Lymphoseek" والذى يحتوى على المادة "technetium 99m tilmanocept"، وهو يوجد فى صورة محلول يحقن به المريض، ويحتوى على مواد تشخيصية مشعة معدة لأغراض التصوير الداخلى لجسم الإنسان.
ووافقت الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء على استخدام "Lymphoseek" لتحديد مدى إصابة الإنسان بأحد أنواع سرطان الخلايا الحرشفية "squamous cell carcinoma"، وهو سرطان الرأس والعنق، حيث يقوم الأطباء بحقن العقار فى منطقة الورم، ثم يقومون باستخدام جهاز للكشف عن أماكن المواد المشعة والتى يتعرفون من خلالها على أماكن العقد الليمفاوية ومدى إصابة الإنسان بسرطان الرأس والعنق ومدى حاجته للخضوع إلى الجراحة.
وتم التأكد من فاعلية وآمان مستحضر "Lymphoseek" بعد خضوع 85 شخصاً من المصابين بسرطان الخلايا الحرشفية فى الرأس للتجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية للغاية، وتمكن الباحثون من التعرف على مدى وصول الورم إلى العقد الليمفاوية، ومن أبرز الآثار الجانبية شيوعاً: حدوث آلام والتهابات موضع حقن مستحضر "Lymphoseek".
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قد صدقت على طرح مستحضر "Lymphoseek" للمرة الأولى على الإطلاق فى شهر مارس من العام الماضى، وذلك للمساعدة فى تحديد أماكن العقد الليمفاوية المجاورة للأورام بدقة داخل الجسم كى يسهل إزالتها جراحياً.
