علاج جينى للمرضى المصابين باضطراب الحركة النادر

الأحد، 13 أبريل 2014 11:44 ص
علاج جينى للمرضى المصابين باضطراب الحركة النادر صورة أرشيفية

باريس (أ ش أ)
بعد نجاح تجربة العلاج الجينى على مجموعة من الفئران المصابة بمرض نادر وهو "الاختلاج"، أو اضطراب الحركة، بدأ فريق من الباحثين الفرنسيين، برئاسة البروفيسور "باتريك –أوبور" فى جامعة ستراسبورج الفرنسية، تجربة هذا العلاج إكلينيكياً على بعض المرضى ومرض "الاختلاج" أو اضطراب الحركة.

واضطراب الحركة هو مرض وراثى مرتبط باضطرابات عصبية متدنية وإصابة فى القلب وخطورة التعرض لمرض السكر، وهى ناتجة عن تحور جينى يعرف باسم جين "إف – إكس – إن"، والذى يؤدى بدوره إلى انخفاض إنتاج البوتين المعروف باسم "فراناكين"، الذى يسبب اضطرابا فى نشاط الخلايا وصنع الطاقة لهذه الخلايا، وخلال عشرة إلى عشرين عاماً من تطور المرض يتسبب فى إصابة المريض بالشلل وإلى تعقيدات القلب نتيجة الفيروس الذى يصيب الغدة التى تؤدى إلى الاضطراب.


أخبار اليوم السابع على Gogole News تابعوا آخر أخبار اليوم السابع عبر Google News
قناة اليوم السابع على الواتساب اشترك في قناة اليوم السابع على واتساب



الرجوع الى أعلى الصفحة