"الغذاء والدواء" تُجيز اختباراً جديداً للكشف عن النوع الجينى لفيروس سى

صدقت إدارة الغذاء الأمريكية "FDA" فى العشرين من شهر يونيه الجارى على إصدار أول اختبار تشخيصى للتعرف على النوع الجينى الذى يحمله مريض الالتهاب الكبدى الوبائى "ج" أو فيروس سى من خلال فحص عينات الدم أو البلازما.

ويُعرف الاختبار الجديد باسم " Abbott RealTime HCV Genotype II"، وهو من إنتاج شركة أبوت للمستحضرات الدوائية، وأثبت قدرته على التفريق بين الأنواع الجينية المختلفة لمرض فيروس سى من خلال فحص عينة من دم أو بلازما المريض، والتوصل إلى النوع الجينى بدقة من بين الأنواع الجينية المختلفة وتشمل:
- النوع الجينى 1
- النوع الجينى 1 أ
- النوع الجينى 1 ب
- النوع الجينى 2
- النوع الجينى 3
- النوع الجينى 4
- النوع الجينى 5

وستساعد هذه التقنية مختصى الرعاية الصحية فى التعرف على أفضل وسيلة علاجية متاحة، وكذلك تحسين النتائج العلاجية نتيجة التعرف على النوع الجينى للمرض، وخاصة أن كل نوع من المرض الفيروسى له آليته الدفاعية المختلفة ضد العلاج، وبالتالى يتم تحديد أفضل الخطط العلاجية للمريض.

ولفتت الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء فى الوقت نفسه، أن هذا الاختبار لا يصلح لفحص النوع الجينى الخاص بالأطفال حديثى الولادة، وكذلك للمرضى الذين يعانون من قصور فى المناعة مثل مرضى الإيدز، مضيفة أنه معد خصيصاً للأشخاص الذين يعانون من فيروس سى بشكل مزمن، ولا يستخدم كأداة تشخيصية للتعرف على الإصابة بفيروس الالتهاب الكبدى الوبائى "سى" من عدمها.