اكتشاف جين جديد مسئول عن الصرع

نجح فريق من العلماء الأمريكيين فى تحديد جين جديد يلعب دورا هاما فى زيادة مخاطر الإصابة بنوبات الصرع.

وقد توصل العلماء إلى الجين المرتبط بالشكل الأكثر شيوعا لمرض الصرع الذى من المتوقع أن يسهم فى تطوير اختبار جينى دقيق لتشخيص المبكرة لمثل هذه الحالات، بالإضافة إلى إعطاء رؤية شاملة لعدد من الأمراض العصبية الأخرى مثل التوحد.

وتشير الأبحاث إلى إصابة شخص من بين كل 50 شخصا بمرض الصرع إلى أنه يأتى فى أشك المرضية مختلفة 40% منها ما يزال مجهولا فى الوقت الذى تأتى فى أشكال الصرع الجزئى أو التنسيقى من جزء واحد من المخ، حيث كان يعتقد فى السابق أن هذه النوبات ناجمة عن الإصابة بأورام خبيثة فى المخ إلا أن الأبحاث الحديثة أكدت على خطأ هذا الاعتقاد.

وقد كشفت الأبحاث التى أجريت على مجموعة من المرضى أن جين "دى.إيه.بى.دى.سى-5" يعد من أهم الجينات المسببة لمرض الصرع فى حوالى 12% من أجمالى الاسرالتى لديها تاريخ وراثى للإصابة بالصرع البؤرى.

ويرى العلماء أن تحديد دور هذا الجين سيفتح فرص أفضل لتشخيص الصرع ووضع إستراتيجية علاجية أفضل.