صدقت إدارة الغذاء والدواء "FDA" الأمريكية، فى الثالث عشر من شهر نوفمبر الجارى، على إصدار مستحضر صيدلى جديد لعلاج أحد سرطانات الدم الخطيرة والنادرة، والتى تعرف باسم سرطان خلايا مانتل الليمفاوية"mantle cell lymphoma"، وهو يتسبب فى مهاجمة خلايا الأورام للعقد الليمفاوية والنخاع العظمى.
ويُعرف العقار باسم "Imbruvica "، ويحتوى على المادة الفعالة "ibrutinib"، ويوجد فى صورة كبسولات، ومتوفر داخل عبوة صغيرة تحتوى على 60 كبسولة، حيث يبلغ تركيز الكبسولة الواحدة 140 مجم.
ويُعد الدواء المبتكر، هو العقار الثالث لعلاج الأشخاص المصابين بهذا السرطان النادر "mantle cell lymphoma"، وذلك بعد التصديق على عقار "Velcade " فى عام 2006، وعقار "Revlimid " خلال هذا العام.
وعن آلية عمل العقار الجديد " Imbruvica"، أشارت إدارة الغذاء والدواء "FDA" إلى أنه يقوم بتثبيط الإنزيمات التى يحتاجها السرطان كى ينتشر ويتضاعف، وخضع حوالى 111 شخصاً للتجارب الإكلينيكية الخاصة بالدواء، حيث أظهر 66% من عدد الحالات انكماشاً واضحاً فى حجم الخلايا السرطانية، وكما اختفى بعضها تماماً مع انتهاء الكورس العلاجى.
ومن أبرز الآثار الجانبية التى قد يسببها تناول مستحضر "Imbruvica": نقص مستويات الصفائح الدموية والإسهال وانخفاض عدد كريات الدم البيضاء، والأنيميا والشعور بالإعياء والغثيان والقىء.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة