وأضاف فتوح فى مذكرته، أن عبد العليم، كان على علم بقرار اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية، الصادر فى مارس 2008، منذ أن كان رئيساً للمكتب الفنى لمساعد وزير الصحة لشئون الصيدلة، كما أنه تجاهل العرض الخاطئ المتعلق بالمستحضر من قبل مكتبه الفنى، والذى أغفل قرار اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بوقف إنتاج المستحضرات المستخدم بها مادة "سيبروهيبتادين" الصادر فى مارس 2008، رغم علمه بقرار اللجنة الفنية الصادر بتاريخ 13/10/2011 والذى تم الاستناد فى مذكرة عرضه على القرار السابق، وانتهى إلى مخاطبة الشركة إما حذف أو اختيار مادة السيبروهيبتادين وحذف ال Multivitamins وتسجيل المستحضر للتصدير فقط كمضاد للحساسية، على أن يطبق هذا القرار على مستحضر Tres Orix Syrup المقدم لإعادة التسجيل، دون إلغاء قرار مارس 2008.
وطالب فتوح وزير الصحة بمحاسبة المسئولين عن استمرار تداول هذا العقار، وسحبه فورًا من السوق المحلى.
أخبار متعلقة:
رئيس "شئون الصيدلة" يوافق على استمرار إنتاج مستحضر دوائى للأطفال لصالح شركة يرأسها نقيب الصيادلة رغم وقف كافة المستحضرات المثيلة.. بلاغ للنائب العام فى الواقعة.. والنقيب يرد: لا أساس لها من الصحة
