صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" يوم أمس، الجمعة، على عقار "Eliquis " المضاد للجلطات والذى يحتوى على المادة الفعالة "apixaban"، ويوجد فى صورة أقراص، ليستخدم فى تقليل فرص الإصابة بالسكتة الدماغية وجلطات الدم الخطيرة، وذلك بين المرضى المصابين بالرجفان الأذينى " atrial fibrillation"، غير الناتج عن وجود مشاكل فى صمامات القلب.
وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار الجديد فى علاج الأشخاص المصابين بالرجفان الأذينى، بعد خضوع ما يزيد على 18000 مريض للتجارب الإكلينيكية، ومقارنة كفاءة الدواء الجديد مع عقار الوارفرين، الذى يستخدم للغرض ذاته، وكانت النتائج إيجابية للغاية حيث قلت فرص الإصابة بالسكتة الدماغية لدى الأشخاص الذين حصلوا على عقار "Eliquis ".
وأشارت الهيئة إلى أن عقار "Eliquis " مهم جداً لتقليل خطر حدوث الجلطات التى تصيب القلب، والتى قد تسير فى مجرى الدم لتصل إلى المخ وتصيب الإنسان بالعجز الجزئى أو الكلى، وترفع أيضاً فرص حدوث الوفاة.
وحذرت إدارة الـ"FDA" مرضى الرجفان الأذينى، الناتج عن وجود خلل فى صمامات القلب من الحصول على هذا العقار، حيث لم تشملهم الدراسات الإكلينيكية.
