أقرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الحادى والعشرين من شهر ديسمبر الجارى تمديد استخدام عقار التاميفلو "Tamiflu"، ليشمل علاج الفئة العمرية أقل من عام واحد، بحيث لا يقل عمرهم فى الوقت نفسه عن أسبوعين من الإصابة بأعراض الإنفلونزا، ويصبح العقار فعالاً إذا تم استخدامه خلال يومين من بدء ظهور أعراض الإصابة بالمرض.
وأشارت الإدارة الأمريكية إلى أن عقار التاميفلو لم يكن يصلح من ذى قبل لعلاج الأطفال الذين تقل أعمارهم عن عام واحد، لافتة فى الوقت ذاته إلى أنه لا يصلح أيضاً لعلاج الأطفال الذين تقل أعمارهم عن أسبوعين، حيث لم تنجح اختبارات الأمان والكفاءة التى أجريت على تلك الفئة العمرية الصغيرة جداً حتى الآن.
وتم التأكد من فاعلية وأمان عقار التاميفلو على هذه الفئة العمرية الجديدة من خلال خضوع حوالى 135 طفل من حديثى الولادة، لا تقل أعمارهم عن أسبوعين، ولا تزيد عن عام واحد، وأظهرت الأبحاث نتائج إيجابية كبيرة.
وشددت الإدارة الأمريكية على ضرورة حساب الجرعة الصحيحة لهذه الفئة العمرية –أقل من عام- من عقار التاميفلو، وهى تحسب بمعدل 3 مجم لكل كيلو جرام من وزن الطفل، وتقسم الجرعة على مرتين فى اليوم، وتستخدم لمدة خمسة أيام متتالية.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد صدقت فى عام 1999 على إصدار عقار التاميفلو لعلاج الأشخاص البالغين المصابين بالإنفلونزا، بحيث تم استخدامه خلال يومين من بدء ظهور أعراض الإصابة بالمرض، ثم تم إقراره فى وقت لاحق ليشمل علاج الأطفال الذين تزيد أعمارهم على عام واحد.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة