صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الرابع عشر من شهر ديسمبر الحالى على إصدار مستحضر صيدلى جديد لعلاج الأشخاص المصابين بداء كوشينغ "Cushing’s disease"، وهو أحد إصدارات شركة نوفارتس للصناعات الدوائية، وسبق أن اعتمدته المفوضية الأوربية فى الخامس والعشرين من شهر إبريل الماضى.
ويعرف الدواء الجديد باسم "Signifor "، ويحتوى على المادة الفعالة "pasireotide diaspartate"، وهو متوفر فى صورة أمبولات، تستخدم عن طريق الحقن، وذلك لعلاج الأشخاص المصابين بداء كوشينغ، والذين فشل علاجهم بعد الخضوع للعمليات الجراحية.
وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار الجديد بعد خضوع ما يزيد عن 160 شخص مصاب بداء كوشينغ للدراسات والتجارب الإكلينيكية على مدار 6 شهور، وكانت النتائج إيجابية إلى حد كبير وبدأت مستويات الكورتيزول بالدم فى الانخفاض عقب مرور شهر واحد فقط.
ومن أبرز الآثار الجانبية التى قد يتسبب فيها العقار الجديد: ارتفاع مستوى السكر بالدم والإسهال والغثيان وآلام البطن وحصوات الكلى.
يذكر أن داء كوشينغ يصيب الإنسان نتيجة لحدوث طفرة فى الغدة النخامية وهو ما ينجم عنه فرط فى إنتاج وإفراز هرمون الكورتيزول، والذى يفرز من الغدة الكظرية، ويعانى هؤلاء الأشخاص غالباً الإصابة بمرض السكر وزيادة الوزن وخلل فى تمثيل الجلوكوز وارتفاع ضغط الدم المزمن.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة