صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الرابع عشر من شهر ديسمبر الجارى على إصدار مستحضر صيدلى جديد لعلاج أحد صور مرض الجمرة الخبيثة أو الأنثراكس، والذى ينتقل إلى الإنسان عن طريق الاستنشاق "inhalational anthrax"، حيث يتنفس الإنسان أبواغ الخاصة ببكتيريا " Bacillus anthracis" ويصاب بالمرض.
ويعرف العقار الجديد باسم "raxibacumab "، وهو متوفر فى صورة أمبولات للحقن، حيث يمنع الإصابة بمرض الجمرة الخبيثة، وذلك عندما تكون العلاجات الحالية غير مناسبة أو غير متوفرة.
وينتمى العقار الجديد إلى فئة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة "monoclonal antibody"، حيث تعمل على إزالة تأثير السموم التى تفرزها الجمرة الخبيثة وتبطل مفعولها، وبالتالى تحمى الخلايا من التلف والموت المحقق.
وتم التأكد من فعالية وآمان العقار الجديد من خلال إجراء تجربة على القرود وثلاثة تجارب على الأرانب، وكما خضع لتجارب الآمان حوالى 326 شخصا متطوعا، ومن أبرز الآثار الجانبية التى يسببها: الطفح الجلدى وآلام الأطراف والحكة والشعور بالنعاس.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة