تمكن علماء أمريكيون من تشخيص الأمراض الوراثية الخطيرة التى يصاب بها الأطفال "حديثو الولادة" والتى يصل عددها إلى 3 آلاف و500 مرض خلال يومين فقط من خلال استخدام نظام مرئى جديد للفحص الطبى.
وقال العلماء إن التكنولوجيا الجديدة تظهر الجينوم الكامل للطفل عن طريق أخذ عينة أو قطرة من دم الوليد قبل التعرض لكارثة من التشوهات فى الجينات الفردية والتى يمكنها أن تفسر سوء حالتهم الصحية.
ويعتقد العلماء أن الأمراض الوراثية قد تؤثر على أكثر من طفل من أصل مائة طفل وهى واحدة من الأسباب الرئيسية لحجز الأطفال فى وحدة العناية المركزة بعد الولادة مباشرة.
وأكدوا أنه فى حوالى 500 حالة من الأمراض الوراثية بما فى ذلك مرض كرابى الوراثى الذى يؤثر على الجهاز العصبى المركزى وعلى قوة العضلات والحركة يكون العلاج المبكر حائط منع لتطور العجز الشديد والأعراض المرضية التى تهدد الحياة.
وقال باحثون من مستشفى ميرسى للأطفال فى مدينة كينساس سيتى، إنه يمكن خفض نسب الإصابة بالأمراض الوراثية حتى 50 ساعة باستخدام الطريقة الجديدة، فبعد أخذ قطرة من الدم تحتوى على الحمض النووى للطفل يقوم الأطباء بإدخال قائمة من الأمراض المسببة للتشوهات ويعمل الجهاز مسح للطفرات الجينية التى تفسر سبب المشكلة.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة