صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الثانى والعشرين من شهر أكتوبر الجارى على إصدار مستحضر صيدلى جديد لعلاج مرض الصرع، وبالأخص نوبات الصرع الجزئى partial seizures، وهى غالباً ما تصيب الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 12 عام، وكما أنها تعد أكثر أنواع التشنجات التى تصيب مرضى الصرع شيوعاً.
ويعرف العقار الجديد والذى تنتجه شركة إيساى للصناعات الدوائية باسم Fycompa ، ويحتوى على المادة الفعالة "perampanel"، وهو يأخذ شكل الأقراص الصيدلى.
وأظهرت النتائج التى شملت إجراء 3 تجارب إكلينيكية تحسناً كبيراً لدى مرضى الصرع الجزئى، حيث تحسنت حالة المرضى الذين حصلوا على العقار الجديد مقارنة بالأشخاص الذين لم يحصلوا عليها، كما أصبح المرضى أكثر قدرة فى السيطرة على التشنجات والتحكم أفضل فى المرض بشكل عام.
ومن أبرز الآثار الجانبية التى قد يسببها العقار الجديد: الدوار والنعاس والشعور بالإعياء وزيادة الوزن والتهيج والقلق وزيادة العنف والنوم الزائد عن الحد.