كيف يتم تشخيص مرضى متلازمة ويسكوت ألدريخ؟

الخميس، 03 نوفمبر 2011 11:57 ص
كيف يتم تشخيص مرضى متلازمة ويسكوت ألدريخ؟ صورة ارشيفية
كتبت سحر الشيمى

مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء
أرسلت إيمان عبد الهادى تسأل عن كيف يتم تشخيص مرضى متلازمة ويسكوت ألدريخ؟

يجيب عن هذا التساؤل الدكتور عبد اللطيف كمال استشارى أمراض المناعة، قائلا، متلازمة ويسكوت ألدريخ هو مرض وراثى قليل الحدوث، أعراضه تتمثل فى الإصابة بنقص فى الصفائح الدموية، ظهور إكزيما على جلد المصاب، نقص المناعة، ظهور نمشات نزفية، وكذلك الإصابة بالورم اللمفى وابيضاض الدم بشكل رئيسى، وتختل نسبة الكريينات المناعية فيرتفع بعضا منها ويقل البعض الآخر بشكل كبير.

ويشير الدكتور عبد اللطيف إلى أن تشخيص تلك الحالات المرضية يكون من خلال توقيع الفحص الإكلينكى، عمل تحاليل دم للوقوف على مستويات الهيموجلوبين وكذلك تحليل للعظام، والعلاج يرتكز على علاج الأعراض، وصف أدوية تفيد تقوية الجهاز المناعى، والاهتمام بارتداء لباس للرأس يقى من حدوث نزيف بالدماغ نتيجة لأى إصابة قد تحدث بالرأس.

ويحذر الدكتور عبد اللطيف من تناول هؤلاء المرضى لأقراص الأسبرين أو الأدوية المضادة للالتهاب غير الستيرويدية، لأن تلك العقاقير قد تؤثر سلبا فى نشاط الصفائح الدموية مما يجعل المريض فى اللجوء إلى طلب نقل دم.





مشاركة




التعليقات 1

عدد الردود 0

بواسطة:

رسمي محمد

مرض اختزان الجيلكوجين في الجسم الوراثي

اضف تعليق

تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة





الرجوع الى أعلى الصفحة