هل تسبب الطفرة الجينية الشلل الرعاش؟

كشفت نتائج أحدث دراسة علمية نشرت اليوم، الثلاثاء، فى مجلة "هيلثى هيومان" الصينية المعنية بالشئون الطبية عن وجود علاقة قوية بين الطفرة الجينية ومرض "باركينسون" المعروف بالشلل الرعاش.

ووفقا للدراسة التى أجراها فريق مشترك من الأطباء الصينيين والأمريكيين واستخدموا فيها تطبيقات الهندسة الوراثية على الفئران، فإن الطفرة تقضى على الوظائف الطبيعية لأحد الجينات المسمى بـ"إل آر آر كيه 2" مما يسبب الشلل الرعاش الوراثى وهو أكثر الأنماط شيوعا فى هذا المرض، حيث يقوم ذلك الجين بتنظيم إرسال
الدوبامين الذى يعتبر أحد النواقل العصبية ويتحكم فى الأداء الآلى للأعصاب.

وظهرت على الفئران المستخدمة فى التجربة ، العنصر الرئيسى لمرض الشلل الرعاش، أى انخفاض "الدوبامين" الذى يعتمد على العمر وهو ما يعتقد أنه يسبب مشكلات فى الوظيفة الآلية للأعصاب مثل الاهتزازات والجمود والحركة اللاإرادية وكلها أعراض يعانى منها مرضى متلازمة باركنسون.

وقال شن يو يويه، الأستاذ المساعد لطب الأعصاب والعلوم العصبية وأحد أعضاء الفريق البحثى فى تصريح خاص للمجلة "لقد طورنا تجاربنا على نحو مهم بصورة سمحت لنا بقياس النشاط الإنزيمى لجين" إل آر آر كيه2" فى المخ وأتاحت لنا فئران التجارب أدوات قيمة فى تطوير مكونات عقار خلال الفترة السابقة لظهور الأعراض الكافية لتشخيص المرض، وتلك المكونات من المفترض أنها تستهدف إحياء نشاط جين"إل آر آر كيه 2" الذى يعانى من الخلل".