مرضى الهيموفيليا

FDA توافق على علاج جينى جديد لمرضى الهيموفيليا A المصابين بالنزيف الوراثى

الجمعة، 30 يونيو 2023 12:05 م

وافقت هيئة الأغذية والأدوية الامريكية"FDA"، على العلاج الجيني لشركة BioMarin Pharmaceutical لمرضى الهيموفيليا A الحاد

الصحة: البلازما العلاج الوحيد لمرضى الهيموفيليا

الإثنين، 17 أبريل 2023 02:26 م

قالت وزارة الصحة والسكان، إن البلازما هي العلاج الوحيد لمرضى النزيف المستمر (الهيموفيليا) في حالة عدم الحصول على مشتقات البلازما يحدث نزيف داخل أنسجة العضلات.

الصحة: إنشاء نظام إلكترونى لإدارة قواعد بيانات مرضى الهيموفيليا فى مصر

الخميس، 21 أبريل 2022 11:03 ص

أعلنت وزارة الصحة والسكان، تقديم الخدمة الطبية لمرضى الهيموفيليا، بجميع المستشفيات الحكومية والمراكز المتخصصة في أمراض الدم على مستوى الجمهورية.

"صحة الشيوخ" توصى بتوفير الدواء وتطبيق العلاج الوقائى لمرضى الهيموفيليا

الإثنين، 06 ديسمبر 2021 09:34 م

ناقشت لجنة الصحة في مجلس الشيوخ، برئاسة الدكتور محمد جزر، خلال اجتماعها اليوم الإثنين، سبل دعم الصناعات الدوائية والمستلزمات الطبية، واقتراحين برغبة.

شركة تاكيدا مصر تطلق عقارا جديدا لمرضى الهيموفيليا يحقق استجابة عالية

الأربعاء، 20 أكتوبر 2021 06:51 م

أطلقت شركة تاكيدا مصر دواء جديدا لعلاج مرضى الهيموفيليا في السوق المصري، إيمانا بدورها فى توفير أحدث الأدوية للمريض.

غادة والى: علاج مرضى الهيموفيليا مكلف للغاية وسنتعاون مع الصحة

الأربعاء، 29 مارس 2017 05:00 ص

قالت الدكتورة غادة والى، وزيرة التضامن الاجتماعى، إنه قد صدر قرار من الوزارة باعتبار مرضى الهيموفيليا من ذوى الإعاقة، ويمكننا تقديم الدعم النقدى للأسر محدودة الدخل.

مرضى بـ"الهيموفيليا" يروون مأساة 10 آلاف مصاب بنزيف الدم بالمستشفيات.. فوزية: التأمين الصحى رفض علاج أولادى الـ7.. منى: بنتى ماتت لتراكم الحديد بجسدها.. والإخوة الثلاثة: تكلفة العلاج 2700 شهريا

الإثنين، 02 مارس 2015 11:42 م

10 آلاف مريض مصرى بـ"الهيموفيليا" يحملون جينات وراثية تمنع الدم من التجلط تلقائيا إذا تعرض لجرح أو كدمة يرافقهم الموت الموقوت فى كل آن.