منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة سريعة على حقن تحتوى على المادة الفعالة (polatuzumab vedotin-piiq)، بالاقتران مع مادة "بينداموستين" ومادة "ريتوكسيماب" وهو مزيج معروف باسم "BR" ، لعلاج المرضى.
لا يوجد المزيد من البيانات.