أكرم القصاص - علا الشافعي

الضمور العضلى الشوكى

العليا لعلاج الضمور العضلى: التأخر فى علاج الأطفال المرضى يقلل من فرص الشفاء

العليا لعلاج الضمور العضلى: التأخر فى علاج الأطفال المرضى يقلل من فرص الشفاء

الأربعاء، 04 أغسطس 2021 11:08 م

قالت الدكتورة مي حسين، عضو اللجنة العليا للضمور العضلي الشوكي، إن مرض الضمور العضلي هو عبارة عن خلل في بروتين معين المفترض وجوده في الجسم والمسؤول عن نشاط بدايات الخلايا العصبية في العمود الفقري.

خديجة تعانى من الضمور العضلى الشوكى.. وتحتاج إلى العلاج فى الخارج

خديجة تعانى من الضمور العضلى الشوكى.. وتحتاج إلى العلاج فى الخارج

الخميس، 12 يوليو 2018 01:00 ص

تداول رواد موقع التواصل الاجتماعى فيس بوك، صورا لحالة الطفلة خديجة والتى تعانى من مرض الضمور العضلى الشوكى، وتعيش على جهاز تنفس صناعى..

ابتسامة الأمل تعلو الوجه البرىء بعد تحقق المعجزة.. معدلات شفاء "فريدة" رسالة أمل لآلاف مرضى الضمور العضلى الشوكى.. ووالدتها من أمريكا: العلاج أصبح متاح والدول توقع بروتوكولات للحصول عليه وسط غياب لمصر

ابتسامة الأمل تعلو الوجه البرىء بعد تحقق المعجزة.. معدلات شفاء "فريدة" رسالة أمل لآلاف مرضى الضمور العضلى الشوكى.. ووالدتها من أمريكا: العلاج أصبح متاح والدول توقع بروتوكولات للحصول عليه وسط غياب لمصر

الثلاثاء، 22 مايو 2018 11:30 م

صورة صغيرة تحمل ابتسامتها البريئة، وأخرى مغمضة العينين تتألم على سرير المرض وأجهزة التنفس تخفى ذلك الوجه الملائكى، كلمات والدتها تحكى قصتها مع مرض الضمور العضلى الشوكى sma

صور.. "ليلى" مصابة بالضمور العضلى الشوكى.. ووالدتها: حق بنتى أنها تعيش

صور.. "ليلى" مصابة بالضمور العضلى الشوكى.. ووالدتها: حق بنتى أنها تعيش

الخميس، 12 أبريل 2018 06:00 م

أصبح مرض الضمور العضلى الشوكى والمعروف بـ"Sma"، من الأمراض المنتشرة التى تصيب الأطفال، فرغم أنه مرض نادر إلا أنه يدمر حياتهم

ننشر أحدث صور للطفلة فريدة بعد تلقى نصف جلسات علاجها بأمريكا

ننشر أحدث صور للطفلة فريدة بعد تلقى نصف جلسات علاجها بأمريكا

الأحد، 31 ديسمبر 2017 10:39 م

أكدت سارة غانم، والدة الطفلة فريدة، التى تُعالج حالياً فى الولايات المتحدة الأمريكية، من مرض الضمور العضلى الشوكى، تحسن حالة ابنتها واستجابتها لجلسات العلاج.

فيديو وصور.. عمرو أديب يتابع حالة الطفلة فريدة: "فتَحت بعد الحقنة الأولى"

فيديو وصور.. عمرو أديب يتابع حالة الطفلة فريدة: "فتَحت بعد الحقنة الأولى"

الأحد، 10 ديسمبر 2017 10:49 م

كشف الإعلامى عمرو أديب، عن أخر تفاصيل حالة الطفلة فريدة المصابة بالضمور العضلى الشوكى، بعد بدء تلقيها العلاج بالولايات المتحدة الأمريكية.

صور.. مالك يعانى من ضمور العضل الشوكى و15 مليون جنيه تكلفة علاجه

صور.. مالك يعانى من ضمور العضل الشوكى و15 مليون جنيه تكلفة علاجه

السبت، 25 نوفمبر 2017 10:23 م

يعانى الطفل مالك تامر، منذ أن كان فى الشهر السادس من عمره، من مرض ضمور العضل الشوكى، ولا يتوفر علاج لحالته إلا فى الولايات المتحدة الأمريكية.

الطبيب السعودى المسئول عن الطفلة فريدة: حجز منزل كامل لإقامتها بأمريكا مع أسرتها

الطبيب السعودى المسئول عن الطفلة فريدة: حجز منزل كامل لإقامتها بأمريكا مع أسرتها

الثلاثاء، 14 نوفمبر 2017 01:30 ص

قال الإعلامى عمرو أديب، إن الطبيب القادم من السعودية لمتابعة حالة الطفلة فريدة المصابة بالضمور العضلى أجرى اتصالاً بأمها، وأكد حجز منزل فى الولايات المتحدة.

عمرو أديب يناشد "الصحة" لعلاج مرضى الضمور العضلى بالاتفاق مع شركات الأدوية العالمية

عمرو أديب يناشد "الصحة" لعلاج مرضى الضمور العضلى بالاتفاق مع شركات الأدوية العالمية

الثلاثاء، 14 نوفمبر 2017 12:50 ص

ناشد الإعلامى عمرو أديب وزير الصحة، أو تكليف أى مسئول من الوزارة، بضرورة التفاوض مع شركات الأدوية العالمية، المصنعة لعلاجات مرض الضمور العضلى الشوكى

15مليون جنيه تنقذ حياة الطفلة فريدة.. الضمور العضلى الشوكى يهاجمها.. الأم تروى مأساة صغيرتها التى هزت مواقع التواصل: "مش هيأس وحفضل ورا بنتى لحد آخر نفس لو هبيع هدومى".. وتؤكد: نحافظ على حياتها بالعناية المركزة

15مليون جنيه تنقذ حياة الطفلة فريدة.. الضمور العضلى الشوكى يهاجمها.. الأم تروى مأساة صغيرتها التى هزت مواقع التواصل: "مش هيأس وحفضل ورا بنتى لحد آخر نفس لو هبيع هدومى".. وتؤكد: نحافظ على حياتها بالعناية المركزة

الخميس، 09 نوفمبر 2017 05:30 م

فى حجرة صغيرة بأحد المستشفيات الخاصة بالمهندسين ترقد الطفلة فريدة صاحبة الخمسة أشهر من عمرها، على سرير المرض تغمض عيونها البريئة، هنا لا يحاولون علاجها..

"الضمور الشوكى".. مرض نادر يصيب طفلة مصرية والعلاج بـ15مليون جنيه أو الموت

"الضمور الشوكى".. مرض نادر يصيب طفلة مصرية والعلاج بـ15مليون جنيه أو الموت

الأحد، 05 نوفمبر 2017 12:19 ص

حملة واسعة أطلقتها الأم المصرية سارة غانم على مواقع التواصل لإنقاذ طفلتها (5 أشهر)، وعقب اكتشاف إصابتها بمرض الضمور العضلى الشوكى وحاجتها لمبلغ كبير للعلاج.

الرجوع الى أعلى الصفحة