رسمياً.. طرح علاج جديد للنوع الجينى الأول من مرض فيروس سى

بشكل رسمى، صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" يوم أمس الجمعة، على طرح دواء جديد لعلاج مرض الالتهاب الكبدى الوبائى المزمن "ج"، أو ما يُعرف بفيروس سى، وهو يعد أحد أخطر الأمراض الكبدية على الإطلاق، ويصيب أكثر من 12 مليون مصرى، وتعد مصر أولى دول العالم فى معدلات انتشار المرض.

ويعرف العقار الجديد باسم هارفونى "Harvoni"، ويحتوى على المادة الفعالة "ledipasvir "، بالإضافة إلى المادة الفعالة التى توجد فى عقار سوفالدى "sofosbuvir"، وهو يوجد فى صورة أقراص، ويعد العقار الأول المركب – يحتوى على أكثر من مادة فعالة - الذى يتم التصديق عليه بواسطة FDA لعلاج مرض "فيرس سى"، ولن يحتاج المرضى للحصول على حقن الإنتروفيرون أو عقار الريبافارين.

وأضافت إدارة "FDA"، أن هذا العقار يصلح لمرضى فيروس سى من النوع الجينى الأول "genotype 1"، بينما يعانى غالبية المرضى المصريين من النوع الجينى الرابع.


موضوعات متعلقة:

"الرقابة الدوائية" تفرج عن أول دفعة من سوفالدى لتوفيره منتصف أكتوبر