تسأل قارئة، أريد أن أعرف ما هو النوع الوراثى من مرض كريجلر نجار؟
يجيب الدكتور هشام حسن، أستاذ أمراض الكبد والجهاز الهضمى بجامعة أريزونا، قائلا، إن مرض كريجلر نجار "الوراثى" هو النوع الأول من مرض كريجلر نجار، وهذا النوع ينتج عن وراثة الطفل لجين معيب من الأم والأب، لذا فإن الإنزيم المختص بالتمثيل الغذائى للبليروبين يكون منعدما تقريبا، وترتفع نسبة البليروبين بشكل كبير فى دم المريض، مما قد يؤدى إلى إصابته بتأثيرات على المخ والسمع.
ويضيف هشام أنه فى المستقبل قد يعالج مرضى هذا النوع من مرض كريجلر نجار عن طريق زراعة خلايا الكبد للمريض، حيث تم إجراء زراعة للكبد فى حالة مماثلة لطفل فى الولايات المتحدة الأمريكية منذ بضع سنوات، ونجحت العملية فى خفض البليروبين بنسبة 50%، كما انخفضت بالتالى ساعات العلاج الضوئى الذى يتعرض له الطفل إلى النصف.
ويؤكد هشام أن العلاج الجينى يمثل أملاً كبيراً للأطفال المرضى بهذا النوع الوراثى من كريجلر نجار، حيث أجريت العديد من التجارب الناجحة على الحيوانات، وهناك طريقتان يتم استخدامهما فى العلاج الجينى، إما عن طريق استبدال الجين المعيب بجين آخر سليم، أو عن طريق تدعيم الجين المعيب بجين آخر سليم دون أن يتم إزالة الجين المعيب.
