رفعت الوكالة الأمريكية للأدوية جزئيا القيود عن استخدام علاج تجريبى للمصابين بفيروس إيبولا، مما قد يمهد الطريق أمام استخدامه لمكافحة الوباء المستشرى فى أفريقيا، كما أعلنت الخميس شركة "تيكميرا" الكندية المنتجة للدواء.
وقالت الشركة الكندية إن الوكالة الأمريكية للأدوية (إف دى ايه) أبلغتها "شفهيا" بأنها عدلت تصنيف دوائها "تى كى ام-ايبولاين" لجهة الحظر التام الذى كان مفروضا على إجراء تجارب سريرية عليه، ليصبح هذا الحظر جزئيا.
وأضافت فى بيان أن "هذا القرار يتيح لنا إمكانية استخدام "تى كى ام-ايبولاين" من قبل الأشخاص المصابين بفيروس إيبولا".
ولا يوجد حاليا أى علاج مضاد للفيروس أو لقاح مسموح باستخدامهما ضد فيروس إيبولا، بل فقط علاجات قيد الاختبار.
وأظهرت اختبارات أجريت على قردة أن دواء "تى كى ام-ايبولاين" فعال بنسبة 100% فى علاج مرض الحمى النزفية الذى يسببه فيروس إيبولا.
وقال رئيس مجلس إدارة الشركة الكندية مارك موراى إن "الوباء الحالى يؤكد ضرورة توفر علاجات صيدلانية فعالة ضد فيروس إيبولا".
وتقوم الشركة بتطوير دواء "تى كى ام-ايبولاين" بموجب عقد بقيمة 140 مليون دولار أبرمته مع وزارة الدفاع الأمريكية.
