الهيموفيليا

غدا.. مؤتمر رابطة أمهات الهيموفيليا لتوقف التأمين الصحى عن علاج أبنائهم

الجمعة، 23 سبتمبر 2016 02:37 م

تعقد رابطة أمهات مرضى سيولة الدم "الهيموفليا"، مؤتمر صحفى ظهر غدا السبت بالمركز المصرى للحق فى الدواء، بسبب توقف العلاج فى هيئة التأمين الصحى ونفقة الدولة.

32 ألف ساق معرضة للبتر بسبب غياب الاعتمادات الدولارية لعلاج مرضى الهيموفيليا.. "والدة أحد المرضى": المدارس رفضت استقبال ابنى إلا بعد كتابتى تعهدا.. و"المريض" يبتر ساقيه فى عامه الـ16

الجمعة، 08 يوليو 2016 05:16 م

"هى رحلة ألم وعذاب لأى أم تعلم بإصابة طفلها بمرض الهيموفيليا.

اختفاء أدوية الهيموفليا من الأسواق يهدد 10 آلاف مريض بالوفاة.. وعضو بالاتحاد الدولى للهيموفليا: توفير 2 مليون دولار سنويا لمدة 5 سنوات لدعم المرضى.. ورئيس شركة خدمات الدم: لدينا أزمة فى نقص العقاقير

الجمعة، 22 يناير 2016 11:14 م

آلاف مريض بـ"الهيموفيليا" يحملون جينات وراثية تمنع الدم من التجلط تلقائيا إذا تعرض لجرح يرافقهم الموت الموقوت إذا تعرضوا لنزيف مستمر حتى تتصفى أوردتهم.

"الصحة": 2 مليون جنيه سنوياً لعلاج مرضى "الهيموفيليا" على نفقة الدولة

الجمعة، 22 يناير 2016 05:04 ص

أكد مصدر مسئول بوزارة الصحة والسكان، أنه سيتم زيادة الأكواد المالية والعلاجية لمرضى "الهيموفيليا" فى برامج العلاج على نفقة الدولة قريباً، للتخفيف من الأعباء المالية على المرضى.

"الحق فى الدواء": 15 ألف مريض بالهيموفيليا يعانون ارتفاع سعر العلاج

الثلاثاء، 08 ديسمبر 2015 03:27 م

أكد المركز المصرى للحق فى الدواء، أن هناك نحو 15 ألف مريض بسيوله الدم "الهيموفليا" يعانون منذ أكثر من عامين من البحث عن الدواء المخصص لهم دون جدوى.